미디어위원회
2021-05-24

보다 엄밀한 빙상 모델의 개발

(Developing a More Rigorous Ice Sheet Model) 

by Jake Hebert, PH.D.  


   창조 모델에 의하면, 빙하기(Ice Age)는 단 한 번만 있었고, 창세기 대홍수에 의해서 야기되었고, 홍수 이후에 빠르게 일어났으며, 수백 년 동안 지속됐다.[1] 1994년 ICR의 대기과학자인 래리 바디만(Larry Vardiman) 박사는 홍수 이후 두꺼운 빙상(ice sheets)이 빠르게 형성될 수 있는 수학적 모델을 발표했었다.[2] 나는 이전 글에서, 그의 연구를 확장시키는 본인의 연구를 설명했었다.[3] 여기서 그 업데이트를 발표하겠다.

홍수 기간 동안 해저가 빠르게 확장되면서 발생된 열 때문에, 홍수 이후의 바다는 오늘날보다 훨씬 더 따뜻해졌을 것이다. 이것은 해수면에서 더 많은 증발을 유발하여, 높은 위도의 지역과 산꼭대기에 훨씬 많은 눈이 내리게 했을 것이다.[1] 바디만 박사의 모델에 의하면, 빙하기(Ice Age) 동안 훨씬 더 빠르게 얼음이 축적되었고, 이러한 축적률은 계속 증가하다가, 점차적으로 오늘날의 속도로 감소하였다.[2]

녹지 않는 빙상의 경우에서, 시간에 따른 빙상 높이의 증가 속도는, 빙상의 윗부분에서 얼음이 축적되는 속도(연간 얼음으로 수 미터)에서 빙상의 꼭대기가 아래쪽으로 움직이는 속도를 뺀 속도(이것도 연간 얼음으로 수 미터)가 될 것이다. 이러한 아래쪽으로의 하향 이동은 무게에 의한 얼음층의 얇아짐 때문이다.

이들 두 속도는 모두 시간이 지남에 따라 변경될 수 있다. 두 속도가 동일하다면, 빙상의 높이는 일정하게 유지될 것이다. 하지만 만약 강설량이 하향 속도보다 크다면, 빙판의 두께는 커질 것이다. 바디만 박사는 얼음 표면이 아래로 움직이는 하향 속도는 항상 작은 상수에 얼음판의 높이를 곱한 값과 같다고 가정했다. 그의 방법은 합리적이었지만, 자신도 인정했던 것처럼 지나치게 단순했다.[1, 3]

시간에 따른 빙상의 성장을 더 잘 추정하기 위해서는, 이러한 하향 속도를 찾아낼 필요가 있었다. 그것은 결국 전체 빙상의 움직임을 시뮬레이션하는 정교한 컴퓨터 모델을 필요로 한다. 바디만 박사가 제안한 원래의 강설 모델과 컴퓨터 모델을 사용하여, 이 하향 속도에 대한 더 나은 추정치를 얻게 되면, 시간에 따른 빙상 높이의 증가 속도를 찾아낼 수 있을 것이다.

이 연구의 주요 목표는 그것이 성취될 수 있다는 것을 보여주고, 미래 창조론적 연구의 토대를 마련하는 것이다. 과거의 기온과 강설량에 대한 불확실성을 고려할 때, 이러한 노력은 반-양적(semiquantitative) 결과만을 도출할 것으로 보인다. 그럼에도 불구하고, 그 결과는 빙하기 동안의 엄청난 강설량은 단지 몇 백 년 안에 두꺼운 빙상을 형성할 수 있음을 보여줄 것으로 보인다.

홍수/빙하기 모델(Flood/Ice Age model)은 동일과정설 모델보다 더 두꺼운 연간 얼음층을 예측하고 있다. 이 연구는 우리에게 이 연층(annual layers)이 실제로 얼마나 두꺼웠는지를 알게 해 줄 것이다. 일단 시간의 함수로써 빙상의 높이를 얻으면, 간단한 IDL 컴퓨터 코드는 연층의 두께를 결정할 수 있다. 나는 이미 이 코드를 바디만 박사의 원래 모델에서 연층의 두께를 추정하는데 사용했다. 이 방법을 설명하는 논문은 Creation Research Society Quarterly에 제출되었으며, 검토 중에 있다.[3]

코로나로 인해 힘든 시기에도 ICR에 있는 저희들이 이러한 연구를 수행할 수 있도록, 후원과 격려를 해주신 많은 분들과 하나님께 감사드린다.


References

1. Hebert, J. 2018. The Bible Best Explains the Ice Age. Acts & Facts. 47 (11): 10-13.

2. Vardiman, L. 1994. An Analytic Young-Earth Model of Ice Sheet Formation During the “Ice Age.” In Proceedings of the Third International Conference on Creationism. R. Walsh, ed. Pittsburgh, PA: Creation Science Fellowship, 561-568.

3. Hebert, J. 2020. ICR Paleoclimate Research Continues. Acts & Facts. 49 (10): 9.

*Dr. Hebert is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his Ph.D. in physics from the University of Texas at Dallas. 

Cite this article: Jake Hebert, Ph.D. 2021. Developing a More Rigorous Ice Sheet Model. Acts & Facts. 50 (2).


*참조 : 빙하기를 초래한 노아의 홍수

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288341&bmode=view

빙하기와 창세기 홍수

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288339&bmode=view

창세기 홍수에 의해 원인된 빙하기 

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288327&bmode=view

한 번의 빙하기가 있었는가? 

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288323&bmode=view

고대의 거대한 빙산과 빙하기, 그리고 노아의 홍수

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288348&bmode=view

빙하기 화석들은 라브레아 타르핏 이야기를 바꾸고 있다.

http://creation.kr/Circulation/?idx=1757571&bmode=view

밀란코비치 주기에 의한 빙하기 이론이 부정되었다.

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288349&bmode=view

유효하지 않은 밀란코비치 빙하기 이론 논문의 기념일을 유명 과학 잡지는 축하하고 있었다.

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288351&bmode=view

대양저 퇴적물 연구와 빙하기 

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288350&bmode=view


출처 : ICR, 2021. 1. 29.

주소 : https://www.icr.org/article/developing-a-more-rigororus-ice-sheet-model/

번역 : 미디어위원회

미디어위원회
2021-05-12

그린란드에 얼마 전까지 얼음이 없었다.

(Greenland: Ice-Free Not That Long Ago)

by Jake Hebert, PH.D.


      그린란드에서 굴착한 시추 코어에서 발견된 식물 잎과 잔가지들은 그린란드가 비교적 최근에 얼음이 거의 없었다는 것을 보여주었다.[1] 이 발견은 동일과정설적 과학자들이 얼음 코어에 할당해놓은 장구한 연대와 지구온난화 논쟁에 중요한 의미를 갖고 있었다.

1966년 미국 육군 과학자들은 그린란드 북서부에 캠프 센츄리(Camp Century)에서 얼음 층을 굴착했다. 코어의 바닥 부근에서 4.5m 두께의 얼어붙은 토양(흙)이 발견되었다. 이 얼어붙은 토양 샘플은 오랫동안 잊혀졌지만, 2019년 버몬트 대학의 과학자들이 흙 속에서 식물의 잔가지와 잎을 발견함으로써 재조명되었다. 최근 과학 뉴스는 다음과 같이 보도하고 있었다 :

국제 과학자들로 이루어진 연구팀은... 그린란드 바닥에서 채취된 특별한 식물 화석과 퇴적물을 연구했다. 그들의 결과는 그린란드의 대부분 혹은 전체가 지난 백만 년 내에, 어쩌면 지난 수십만 년 동안 얼음이 얼지 않았다는 것을 보여준다.[1]

그린란드의 최근 과거에 얼음이 없었다는 것에 창조과학자들도 동의한다! 그러나 연구자들이 생각하는 것보다 훨씬 더 최근에도 얼음이 없었다. 만약 창세기 대홍수 이전의 세계에 두꺼운 빙상이 존재했다하더라도, 그것들은 대홍수 동안에 모두 파괴됐을 것이다. 이것은 그린란드에 있는 빙하를 포함하여, 지구의 두꺼운 빙상이 약 4,500년 전의 창세기 홍수 이후에 형성되기 시작했다는 것을 의미한다.

세속적 과학자들은 과거 여러 번의 빙하기가 있었다고 주장하지만, 가장 최근의 빙하기에 대한 지질학적 증거만 강하게 있을 뿐이다.[2] 그리고 창세기 홍수는 세속적 이론보다 빙하기의 발생에 대한 훨씬 더 설득력 있는 메커니즘을 제공한다.[3, 4] 창세기 홍수 동안의 빠른 해저 확장과 마그마 분출은 지구의 바다를 따뜻하게 가열했을 것이고, 막대한 량의 증발을 일으켰을 것이다. 이 습한 대기는 많은 강우와 강설을 초래했고, 고위도 지역과 산꼭대기에 내린 눈은 쌓여지게 되었다. 또한 창세기 홍수 동안과 이후의 화산폭발들로 인해 화산재와 에어로졸이 성층권으로 주입됐고, 햇빛을 차단하여 대기를 냉각시켜서 온도 하강을 초래했고, 내린 눈과 얼음이 여름에도 녹지 않도록 하여, 해를 넘기며 계속 축적되도록 했다. 수백 년이 지난 후에 두꺼운 빙상이 쌓여지게 되었다. 그리고 결국 바다는 식었고, 화산활동은 감소되었으며, 빙하기는 끝나게 되었다.[2, 5]

영하의 온도가 식물 물질을 좀 더 오래 보존할 수는 있지만, 이들이 수십만 년 동안 보존되어있었다는 것은 확실히 놀라운 일이다. 한 동일과정설 과학자가 이들 식물의 발견으로 놀랐던 것은 당연해 보인다.[1] 

진화론자들이 할당해놓은 오래된 연대에 기초하여, 얼음 코어가 오래된 지구의 ‘강력한’ 증거라는 주장은 잘못된 것이다. 빙상의 연대가 오래되었다는 증거는 그리 강력하지 않으며[6-8], 그러한 추정 연대가 크게 부풀려졌다는 많은 증거들이 있다.[9]

위에서 지적한 바와 같이, 동일과정설 과학자들은 그린란드의 얼음이 몇 십만 년 전에, 아마도 1백만 년 전에는 녹았을 것이라고 생각하고 있었다. 인간이 지구 온난화에 기여할 수 없었던 선사시대 이전에도 그린란드의 얼음이 쉽게 녹았기 때문에, 인간이 "기후 변화"를 초래하는 오늘날에는 더욱 쉽게 녹을 것이라고 생각하고 있었다. 따라서 그들은 그린란드의 얼음이 녹아 50년 안에 해안가 도시들이 범람될 것을 걱정하고 있었다.[1]

이것은 과거의 기후변화에 대한 잘못된 믿음이, 미래의 기후변화에 대한 잘못된 결론으로 이어질 수 있음을 보여주는 전형적인 사례이다. 창조과학자들은 과거에 그린란드에 얼음이 없었다는 것에 동의하지만, 그것이 이전에 있던 빙하가 녹았기 때문이라고는 생각하지 않는다. 대신에 노아 홍수 이전에는 지구상에 빙상이 없었기 때문이라고 생각한다! 따라서 얼마 전에 그린란드에 빙하가 없었다는 것은, 그린란드 빙상이 쉽게 녹았다는 것을 입증하는 것이 아니며, 창세기 홍수를 부정하는 것도 아니다. 동일과정설적 믿음은 불필요하게 기후 변화에 대한 걱정으로 유도되고 있었다.[10-12]

이것은 기원에 관한 논쟁(origins controversy)이 단순하게 학문적 논쟁만이 아님을 보여주는 좋은 사례이다. 그것은 우리 모두에게 심오한 영적 의미를 지닌다. 그리고 그것은 오늘날의 많은 정치적, 과학적 논쟁과 놀랍도록 서로 연관되어 있다.


References

1. Scientists stunned to discover plants beneath mile-deep Greenland ice. Phys.org. Posted on phys.org March 15, 2021, accessed March 16, 2021.

2. Hebert, J. 2018. The Bible Best Explains the Ice Age. Acts & Facts. 47 (11).

3. Oard, M. J. 2007. Astronomical troubles for the astronomical hypothesis of ice ages. Journal of Creation. 21 (3): 19-23.

4. Hebert, J. Physics Today Article Ignores Monster Milankovitch Problem. Creation Science Update. Posted on ICR.org May 24, 2020, accessed March 16, 2021.

5. Clarey, T. 2019. Subduction Was Essential for the Ice Age. Acts & Facts. 48 (3). 6. Hebert, J. 2014. Ice Cores, Seafloor Sediments, and the Age of the Earth, Part 2. Acts & Facts. 43 (7).

7. Hebert, J. 2015. Thick Ice Sheets: How Old Are They Really? Acts & Facts. 44 (6).

8. Hebert, J. Bill Nye, PBS Highlight Young-Earth Evidence. Creation Science Update. Posted on ICR.org April 27, 2018, accessed March 21, 2021.

9. Hebert, J. 2019. Earth’s Thick Ice Sheets are Young. Acts & Facts. 48 (2).

10. Hebert, J. 2019. Climate Alarmism and the Age of the Earth. Acts & Facts. 48 (4).

11. Hebert, J. 2020. The Climate Change Conflict: Keeping Cool Over Global Warming. Dallas, TX: Institute for Creation Research.

12. Hebert, J. 2021. The Ice Age and Climate Change: A Creation Perspective. Dallas, TX: Institute for Creation Research.

*Dr. Jake Hebert is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his Ph.D. in physics from the University of Texas at Dallas.


*관련기사 : 새하얀 그린란드, 한때는 초록빛 땅이었다 (2021. 3. 16. 한겨레)

https://www.hani.co.kr/arti/animalpeople/human_animal/986984.html

55년 전 캐낸 얼음조각이 가르쳐준 ‘그린란드’의 비밀 (2021. 3. 29. 주간조선)

https://weekly.chosun.com/client/news/viw.asp?ctcd=C08&nNewsNumb=002651100016


*참조 : 홍수 모델은 남극대륙의 열대우림 미스터리를 풀 수 있다.

http://creation.kr/Catastrophic/?idx=4158791&bmode=view

갬부르체프 산맥 : 남극의 미스터리

http://creation.kr/EvidenceofFlood/?idx=1288423&bmode=view

남극에서 발견된 고대 이끼와 곤충들

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288340&bmode=view

남극에서 열대 나무 화석이 발견되었다.

http://creation.kr/Sediments/?idx=1288660&bmode=view

과거 남극에 야자수가 번성했다. 

http://creation.kr/EvidenceofFlood/?idx=1288450&bmode=view

과거 그린란드는 푸른 숲이었다. 

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288337&bmode=view

그린란드 얼음 아래 3.2 km 깊이에서 식물들이 발견되었다.

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288329&bmode=view

화석 아메리카 삼나무는 북극에서 무엇을 하고 있었는가?

http://creation.kr/Circulation/?idx=1294853&bmode=view

극지방의 공룡은 어떻게 추위와 어두움 속에서 살아남을 수 있었을까? 

http://creation.kr/Dinosaur/?idx=1294449&bmode=view

남극에서 발견된 화석 숲 : 2억8000만 년 전 나무에서 아미노산이 검출되었다.

http://creation.kr/Circulation/?idx=1295078&bmode=view

더 많은 화석 숲이 남극에서 발견되었다.

http://creation.kr/Circulation/?idx=1295088&bmode=view

열대 다우림 화석들은 극적인 기후 변화를 증거하고 있다.

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288344&bmode=view


출처 : ICR, 2021. 4. 26.

주소 : https://www.icr.org/article/greenland-ice-free-not-that-long-ago/

번역 : 미디어위원회

미디어위원회
2020-06-25

빙하기 탐구 - 멈춰버린 시간. 12장 : 빙핵은 수만 년을 보여주는가?

(Frozen in Time, Chapter 12. Do Ice Cores Show Many Tens of Thousands of Years?)

by Michael J. Oard, Ph.D.


* ‘다중격변 창조론’을 주장하는 사람들은 지구의 나이를 45억 년으로 주장하며, 그 근거 중 하나로 빙하코어를 들고 있다. 

“②... 1년에 한 번 생기는 16만개의 그린란드의 빙하코어(눈이 쌓이고 다시 먼지가 쌓이고 다시 눈이 쌓이면서 생기는 빙하의 나이테)나 월석과 운석의 연대 등을 통해 지구의 역사는 1만년 이하일 수 없다...” <기독교학교교육연구소 발간 보고서(2019. 11. 23) '창조에 관한 다양한 견해 비교 분석 및 창조지식틀 제시'. p35. - 기독과학교사연합>. 

아래의 글은 이에 대한 엄정한 반박일 될 수 있을 것이다.  

     

     빙하학자들은 그린란드 빙상의 위에서부터 아래로 연륜층(annual layer)을 세어서 나이(연대)를 계산할 수 있다고 주장한다. 그들은 빙상의 상위 90%를 세어서 110,000년을 추정하고 있다. 그들의 주장은 정당한가?

창세기 대홍수에 의해 원인된 빙하기 모델의 사건 순서에 따르면, 해빙기 말에 빙하기가 사실상 종료되었다. 하지만 일부 빙상은 계속해서 자라났다. 그린란드와 남극대륙에 있는 빙상은 창세기 대홍수에 의한 빙하기 이후의 잔존물이다(그림 12.1, 12.2). 그 빙상들은 극지방에 위치해있었고, 빙하기동안 높은 고도에 있던 얼음이었기 때문에, 용융으로부터 보존됐다. 대기는 고도가 1,000m 높아질수록 평균 6°C가 낮아지기 때문에, 얼음의 고도는 하나의 중요한 요소이다.

빙하기 말에 그린란드와 남극대륙의 초기 얼음의 두께가 두껍지 않았다면, 그곳의 빙상은 현재 크기로 자라지 않았을 수도 있다는 것은 흥미롭다. 어떤 과학자들은 어떻게든 얼음이 사라졌다면, 현재의 기후에서는 빙하가 다시 생겨나지 않았을 것이라고 믿고 있다. 이것은 특히 그린란드의 경우에 그러하다.

1960년대 이후 남극대륙 빙상과 그린란드 빙상에 대한 많은 굴착들이 있었고 깊은 곳의 빙핵(ice cores)들이 채취되었다.(그림 12.1, 12.2를 보라). 오늘날 빙상들은 계절에 따라 순환하는 먼지, 산성물질, 오염물질 등을 포함하고 있다. 빙상의 상단 부근에서는 계절과 관련된 많은 변수들을 측정함으로써, 연륜층을 구분할 수 있다. 빙하학자들은 그린란드 빙상의 꼭대기에서 아래로 내려가면서 연륜층(annual layers)들을 세어서, 나무의 나이테를 세듯이 연대(나이)를 계산할 수 있다고 주장한다. 그들은 빙상의 상위 90%를 세어서 110,000년을 추정하고 있다.[1] 그들의 주장은 정당한가?

그림 12.1. 주요 빙핵들의 위치와 해수면 위의 얼음 두께를 보여주는 그린란드의 지도.(Redrawn by Ron Hight).

그림 12.2. 주요 빙핵들의 위치와 해수면 위의 얼음 두께를 보여주는 남극의 지도.(Redrawn by Ron Hight).


그린란드 빙상에는 11만 개의 연륜층들이 있는가?

그린란드 빙상 밑바닥 근처까지의 GISP2 빙핵에는 110,000개의 연륜층들이 있다고 주장되고 있는데, 이것은 직접적인 측정이 아니다. 연륜층은 실제로 빙상의 상단 근처에는 잘 나타난다. 그러나 빙상의 속으로 깊이 들어갈수록, 상황은 훨씬 더 복잡하다. 근본적으로 동일과정설을 주장하는 과학자들은 연륜층을 결정하기 위해서는 빙상의 바닥과 중간 부분에 대한 가정(assumptions)들을 세워야 한다.

주요한 가정은 지구의 나이가 수십억 년 되었다고 가정하는 것이다. 그들은 그린란드 빙상과 남극 빙상이 장구한 시간 동안 존재해왔었다고 가정한다. 게다가, 그들은 이 빙상이 장구한 시간 동안 평형상태에서 현재의 높이를 거의 유지해왔다고 믿는다. 그들은 해마다 빙산이 녹고 떨어져나가 잃어버린 얼음과, 매년 더해지는 눈과 얼음의 양이 절묘하게 균형을 이루어왔었다고 생각한다. 그들의 이러한 가정 때문에, 동일과정설 과학자들은 연륜층은 더 많은 눈과 얼음으로 덮여지기 때문에, 극적으로 얇아졌을 것이라고 믿는다(그림 12.3). 그들의 가정에 의한 결론은, 연륜층의 압축 정도는 얼음이 얼마나 오래된 것인지에 달려있다는 것이다. 수백만 년 동안 평형상태에 있어왔던 빙상에서, 연륜층은 이론적으로 급격히 얇아져서, 빙하의 바닥 근처에서는 거의 종이처럼 얇아졌을 것이라고 생각한다.

그림 12.3. 빙하의 연륜층은 수직적으로 압축되고, 위로 누적되는 눈과 얼음의 압력으로 인해서 수평적으로 늘어난다.

다른 한편으로, 창세기 대홍수에 의해 원인된 빙하기 모델에서와 같이 얼음 층이 빠르게 형성되었다면, 연륜층은 바닥에서 매우 두껍고, 위로 갈수록 얇아져서, 현재의 연륜층 두께가 되었을 것이다. 물론 이 짧은 기간 동안에도 얼음에 약간의 압축은 있었을 것이다. 그러나 그것은 동일과정설 모델이 제시하는 것보다 훨씬 적었을 것이다.[2] 그림 12.4는 깊이에 따른 연륜층 두께에 대한 이러한 대조적인 견해를 보여준다.

그림 12.4 동일과정설 모델[4] 및 창조론 모델[5]에 따라 계산된, 그린란드 중부 GRIP 빙핵의 연륜층 두께.

가정되는 연륜층의 두께는 측정된 연륜층의 두께를 해석하는 데에 기초가 되기 때문에 중요하다. 측정치는 연륜층의 가정된 두께에서 약간 벗어날 수는 있지만, 많이 벗어나지는 않는다. 예를 들어, 산소동위원소 측정법(oxygen isotope method)에서 동일과정설 과학자들은 보통 '연간” 표지를 얻기 위해서는 연륜 주기 당 8개의 측정을 필요로 한다. 예를 들어, 동일과정설 과학자들은 대략 1,600m(1마일) 깊이의 GRIP 그린란드 빙핵의 중간 부근에서 연륜층 두께가 10cm라고 믿고 있다.[3]. 그렇다면 산소동위원소 측정은 매 1cm 간격 마다 실시해야 한다.

창조론 모델은 연륜층 두께가 30cm 정도로 훨씬 두껍다고 가정하고 있기 때문에, 동일과정설 과학자들은 필요 이상으로 더 많은 측정들을 했고, 따라서 1년 내의 여러 산소동위원소 주기들을 측정했던 것이다. 이것 때문에 연륜층의 수가 크게 과장되게 되었다.[6]

이미 언급했듯이, 그린란드 빙상의 상부에 대한 연륜층 두께 추정치는 동일과정설 과학자와 창조론자의 결과가 거의 동일하다. 두 모델의 차이는 빙핵의 아래쪽으로 갈수록 더 커진다. 창조론 모델에 비해서 동일과정설 모델은 빙핵의 맨 아래에서 연륜층이 극단적으로 얇기 때문에, 동일과정설 과학자들은 1년을 나타낸다고 생각하는 층들 100개를 100년으로 생각할 수 있지만, 창조론 모델에 의하면 이들 100개의 연륜층들은 단지 1년을 나타낼 수 있다. 따라서 동일과정설 과학자들은 실제로 종종 1년 동안 반복하여 일어날 수 있었던 눈 폭풍들의 층들, 또는 다른 주기적 날씨에 의해 생겨난 층들을 세고 있었던 것일 수 있다.[7] 예를 들어, 눈 폭풍은 변수의 측정을 달리함에 따라 따뜻한 부분과 차가운 부분을 갖고 있는데, 이것은 이러한 변수에 따른 주기를 만들어낸다. 이러한 눈 폭풍의 진동(oscillations)은 수일 정도의 주기를 가질 수 있다. 동일과정설 과학자들조차도, 눈 폭풍과 이동하는 눈 언덕(snow dunes)들과 같은 다른 현상들이 1년을 나타낼 수도 있다는 것을 인정하고 있다. 앨리(Alley)와 동료들은[8] 다음과 같이 말한다 :

기본적으로 1년의 기간을 나타내는 표지(marker)를 셀 때, 우리는 그것이 절대적으로 명백한지, 또는 비연간(1년 동안에 여러 번 일어나는) 사건이 1년처럼 보이는지 여부를 따져봐야 한다. 눈에 보이는 층들(그린란드 중심부를 대표하는 축적률에 대한 다른 연간 표지)의 경우에, 계절 내의 변동, 폭풍의 정도 등에 따른 변동 등이 연간 수준의 변동 내에 존재할 수 있다. 우리는 확실히 커다란 눈 폭풍이나 눈 언덕의 퇴적물들을 1년으로 오인하거나, 약한 여름을 놓쳐서 2년의 간격을 1년으로 선택했을 가능성을 고려해야 한다.


그들은 남극 빙상에서 70만 년을 측정했을까?

연륜층을 세는 방법은 많은 눈이 축적되는 그린란드 빙상(Greenland ice sheet)에서만 작동된다. 그러나 깊은 남극 빙상(Antarctic ice sheet)의 빙핵은 30만 년이 넘어, 반복된 여러 번의 빙하기들을 나타낸다고 한다. 남극 빙상의 꼭대기에서 실시된 새로운 ‘돔 C 빙핵(Dome C ice core)’은 바닥 근처까지 총 70만 년 동안 7번의 빙하기를 뚫은 것으로 주장되고 있다. 이 나이는 객관적인 것일까?

남극대륙 빙상은 단지 한 번의 빙하기를 나타내는 해안가 빙핵을 제외하고, 빙하기에 대한 천문학적 이론(밀란코비치 이론)이 정확하다는 가정 하에 추정된 연대이다.[9] (최근 밀란코비치 이론은 부정되었다. 자세한 내용은 여기를 클릭). 사실 이 가정은 그린란드 빙상의 연륜층 연대의 추정에도 또한 강력한 근거가 됐었다.[10] 이 가정은 그들이 각 주기가 10만 년이 되는 세 개 이상의 빙하기 주기를 얻게 됐던 방법이다. 그들은 단순히 가정되는 빙하기 주기들의 숫자를 세고, 천문학적 이론에 의해 가정된 기간인 10만 년을 곱한다. 이러한 연대는 객관적이지 않다. 그들은 단순히 천문학적 이론과 오래된 연대라는 가정에 기초하고 있는 것이다. 이것은 6장에서 논의됐었다. 아래에서 볼 수 있듯이, 창조론의 틀 안에서 빙상 및 빙핵 데이터들을 재해석하는 것은 쉬운 일이다. 


그린란드 및 남극 빙상 - 대홍수 이후 빙하기의 잔존물

빙하기의 절정기에 북반구 빙상의 평균 두께는 700m인 반면, 남극에서는 1,200m 정도 였던 것으로 추정된다. 바닷물은 여전히 평균 10°C로 비교적 따뜻했다. 오늘날의 평균 온도인 4°C에 도달하기 위해서는 다시 6°C 정도가 더 냉각됐을 것이다. 퇴빙기 동안 그린란드와 남극대륙에 인접해있던 상대적으로 따뜻한 바닷물은 지속적으로 훨씬 큰 해양 증발을 일으켜, 상대적으로 많은 량의 눈을 그린란드 및 남극대륙의 빙상에 내리게 했을 것이다.

빙하기의 절정 이후에도 얼음의 성장 속도가 지속됐다면, 퇴빙기 200년 동안 바다는 현재의 온도로 냉각되면서, 30% 이상의 얼음이 그린란드와 남극대륙에 추가되었을 것이다. 이 기간이 끝나면서 그린란드의 평균 빙하 두께는 약 900m, 남극의 평균 빙하 두께는 약 1,500m가 되었을 것이다. 오늘날 그린란드 빙상의 평균 두께는 1,600m이며, 최대 두께는 3,367m이다.[11] 남극대륙 빙상의 현재 평균 두께는 1,900m이며, 최대 두께는 약 4,200m이다.

그린란드 빙상에서 강설량을 물로 환산한 강수량은 30cm/년이며, 남동쪽 모서리 지역은 150cm/년 이상이고, 빙상의 북쪽 반쪽의 일부 지역은 20cm/년 미만이다.[13] 남극대륙의 평균 강수량은 19cm/년이며, 이 값은 해안 근처의 상대적으로 높은 강수량과, 남극 빙상의 동쪽 높은 지역의 대부분과는 5cm/년까지 차이가 크다.[14] 남극 빙상의 높은 고도에서는 강수량이 매우 낮아, 이 지역이 극지 사막으로 여겨지고 있는 것은 흥미롭다.

그린란드 빙상의 남동부 지역은 놀라울 정도로 강설량이 많다. 제2차 세계대전 중이던 1942년에 P-38 전투기 6대와 B-17 폭격기 2대가 바다에서 29km 떨어진 그린란드 남동부 빙상에 불시착했다. 1980년대 후반에 한 탐사팀이 비행기들을 찾아 나섰고, 1942년 이후 비행기들이 75m 눈얼음 아래에 묻혀있다는 사실을 발견했다![15] 이 비행기들은 태양복사열을 흡수해서 빙상 속으로 가라앉았던 것이 아니다. 비행기들은 그 지역의 높은 강설량 때문에 짧은 기간 동안에도 깊은 눈얼음 아래에 묻히게 됐던 것이다. 그러한 높은 강설량이 빙상의 다른 부분들에 대해서도 같은 것은 아니겠지만, 빙하기에 빙상들은 훨씬 낮은 고도로 있었고, 기후도 매우 달랐을 가능성에 대한 힌트를 준다.

그림 12.5. 대홍수가 끝난 이후부터 현재까지의 시간에 따른 그린란드 및 남극 빙상의 축적.

성경적 연대기가 정확하며, 족장들의 목록에 빠진 곳이 없다고 가정할 때, 빙하기는 약 4천 년 전에 끝났다. 그 이후로, 그린란드와 남극 빙상에 수백 미터의 얼음이 추가되었을 것이다. 물론, 이 시기 동안에 얼음이 손실되기도 했을 것이다. 그러한 손실은 주로 빙하의 표면이 녹아서 생기는 것인데, 이것은 빙산이 녹아서 떨어져나가는 그린란드 빙상에서만 뚜렷한 현상이다. 얼음이 녹고 빙산이 떨어져나감에도 불구하고, 이 두 빙상은 빙하기가 끝난 후 약 4,000년 동안 현재의 두께까지 계속 쌓였을 가능성이 매우 높다.

이 책에 제시된 모델은 약 700년간 지속됐던 한 번의 짧은 빙하기 동안, 그린란드 빙상과 남극대륙 빙상의 상당 부분이 형성된 것과, 또 다른 3,700년 동안 현재 기후가 유지된 것을 설명할 수 있다.[16] 그림 12.5는 대홍수가 끝난 이후부터 현재까지 빙상의 축적을 시간 순서로 보여준다.


빙하기 동안의 빙핵에 관한 엉뚱한 해석들

그린란드 빙상에서 채취한 빙핵의 아래쪽 하반부 또는 빙하기 부분의 “연륜층(annual layers)”들에 대한 동일과정설적 해석은 엉뚱한 개념들을 초래했다.[17] 빙핵의 하반부에 있는 일부 변수들은 극적이고, 급격한 변화를 나타내고 있다.(그림 12.6). 따라서 주류과학자들은 그들의 동일과정설적 가정에 따라, 이상한 결론에 도달하게 되었다. 그들은 빙하기 내에서 이러한 변동을 그린란드의 온도가 수십 년이라는 짧은 기간 만에 최대 20°C까지 변화됐던 것으로 해석하고 있었다![18]

그림 12.6. 빙하기 동안 기온에 비례할 것으로 추정하는 GISP2 빙핵 산소동위원소 변동의 그래프(M. Schultz) [19]

이러한 변동은 직전 간빙기를 나타낼 것으로 생각되는 빙핵의 맨 아래까지 계속된다. 일부 과학자들은 이 변동이 간빙기 동안의 급격한 온도 변화라고 생각하고 있다. 우리는 간빙기로 추정되는 기간에 살고 있기 때문에, 그러한 급진적인 변화는 오늘날의 기후에서도 가능할 것으로 간주되고 있다. 이러한 빙핵의 변화는 북대서양 주변의 기후를 대표하는 것으로 짐작되므로, 기후 연구자들은 지구온난화로 인해 현재의 기후가 미래에도 비슷한 변화를 겪을 수 있음을 두려워하고 있었다.[20] 현재, 그들은 빙핵의 맨 아래에 있는 이러한 진동들을 설명하기 위해서, 그러한 치명적인 기후 변화를 일으켰던 어떤 종류의 메커니즘을 필사적으로 찾고 있다. 그들은 북대서양에서의 해류의 중단과 같은 몇 가지 가능성을 고려하고 있다. 하지만, 다른 과학자들은 그린란드 빙상의 맨 밑바닥이 빙상 흐름에 의해 방해를 받았고, 따라서 그 진동은 기후적으로 무의미하다고 믿고 있다.

반면에 창조론 모델에서는 빙하기 부분에서나 간빙기로 짐작되는 낮은 부분에서의 그러한 급격한 진동은 연륜층의 변동 또는 수십 년 만의 급격한 온도 변화가 아닌, 성층권에서의 다양한 양의 화산 분진과 연무질(aerosol)에 의한 변화를 나타내는 것이라고 보는 것이다. 이것은 창조론자들이 추정하는 연륜층의 두께가 빙핵의 이 부분에서 훨씬 더 두껍기 때문이다. 그러므로 우리는 가까운 장래에 재앙적인 기후 변화의 가능성을 두려워할 필요가 없다.


*참조 : 얼음 속에 묻혀있던 비행기가 다시 날다! 

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288331&bmode=view

그린란드 얼음 91m 아래에서 제2차 세계대전 때의 ‘잃어버린 비행중대’의 또 다른 비행기가 발견되었다.

http://creation.kr/Geology/?idx=1290575&bmode=view

동일과정설 과학자들의 믿을 수 없는 얼음 코어 해석

http://creation.kr/IceAge/?idx=1288335&bmode=view

▶ 잘못된 빙핵 연대

https://creation.kr/Topic301/?q=YToxOntzOjEyOiJrZXl3b3JkX3R5cGUiO3M6MzoiYWxsIjt9&bmode=view&idx=6679534&t=board


Footnotes

1. Meese, D.A., A.J. Gow, R.B. Alley, G.A. Zielinski, P.M. Grootes, K. Ram, K.C. Taylor, P.A. Mayewski, and J.F. Bolzan, The Greenland ice sheet project 2 depth-age scale: Methods and results, Journal of Geophysical Research 102(C12):26411–26423, 1997.

2. Vardiman, L., Ice Cores and the Age of the Earth, Institute for Creation Research, El Cajon, CA, 1993.

3. De Angelis, M., J.P. Steffensen, M. Legrand, H. Clausen, and C. Hammer, Primary aerosol(sea salt and soil dust) deposited in Greenland ice during the last climatic cycle: Comparison with east Antarctic records, Journal of Geophysical Research 102(C12):26,683, 1997.

4. De Angelis, et al., Primary aerosol.

5. Oard, M.J., Do Greenland Ice Cores Show over One Hundred Thousand Years of Annual Layers? TJ 15(3):39–42, 2001.

6. Oard, Do Greenland Ice Cores. Oard, M.J., Are polar ice sheets only 4,500 years old? Acts and Facts Impact Article #361, Institute for Creation Research, El Cajon, CA, pp. i–iv, 2003. Oard, M.J., The Greenland and Antarctic ice sheets: Old or young? Institute for Creation Research, El Cajon, CA, 2004.

7. Oard, Greenland and Antarctic ice sheets.

8. Alley, R.B., et al., Visual-stratigraphic dating of the GISP2 ice core: Basis, reproducibililty, and application, Journal of Geophysical Research 102(C12):26378, 1997.

9. Oard, Greenland and Antarctic ice sheets.

10. Oard, Greenland and Antarctic ice sheets.

11. Bamber, J.L., R.L. Layberry, and S.P. Gogineni, A new ice thickness and bed set for the Greenland ice sheet 1, measurements, data reduction, and errors, Journal of Geophysical Research 106 (D24):33773–33780, 2001.

12. Bamber, J.L., and P. Huybrechts, Geometric boundary conditions for modeling the velocity field of the Antarctic ice sheet, Annals of Glaciology 23:364–373, 1996. Vaughan, D.G., J.L. Bamber, M. Giovinetto, J. Russell, and A.P. Cooper, Reassessment of net surface mass balance in Antarctica, Journal of Climate 12:933–946, 1999. Huybrechts, P., D. Steinhage, F. Wilhelms, and J. Bamber, Balance velocity and measured properties of the Antarctic ice sheet from a new compilation of gridded data for modeling, Annals of Glaciology 30:52–60, 2000.

13. Thomas, R.H., and PARCA investigators, Program for Arctic Regional Climate Assessment(PARCA): Goals, key finds, and future directions, Journal of Geophysical Research 106(D24):33692, 2001. Bales, R.C., J.R. McConnell, E. Mosley-Thompson, and B. Csatho, Accumulation over the Greenland ice sheet from historical and recent records, Journal of Geophysical Research 106 (D4):33, 813–833, 2001.

14. Huybrechts, P., D. Steinhage, F. Wilhelms, and J. Bamber, Balance velocity and measured properties of the Antarctic ice sheet from a new compilation of gridded data for modeling, Annals of Glaciology 30:56, 2000.

15. Bloomberg, R., WW II planes to be deiced, Engineering Report, March 9, 1989.

16. De Angelis, et al., Primary aerosol.

17. Oard, M.J., Wild Ice-Core Interpretations by Uniformitarian Scientists, TJ 16(1):45–47, 2002.

18. Hammer, C., P.A. Mayewski, D. Peel, and M. Stuiver, Preface to special volume on ice cores, Journal of Geophysical Research 102(C12):26315–26316, 1997.

19. Schulz, M., On the 1,470-year pacing of Dansgaard-Oeschger warm events, Paleoceanography 17(4):1–10, 2002.

20. Oard, M.J., The greenhouse warming hype of the movie The Day after Tomorrow, Acts and Facts Impact Article #373, Institute for Creation Research, El Cajon, CA, pp. i–iv, 2004.


출처 : AiG, ‘Frozen in Time’먛

주소 : https://answersingenesis.org/environmental-science/ice-age/do-ice-cores-show-many-tens-of-thousands-of-years/

번역 : 강기태 역

미디어위원회
2020-05-14

홍수로 드러난 빙하기 숲의 비밀

(Flooded Ice Age Forest Revealing its Secrets)

Tim Clarey, Ph.D., and Frank Sherwin, M.A.


        최근 미국 앨라배마 주의 모바일 만(Mobile Bay)에서 파괴적인 홍수로 인해 빙하기 숲이 발견되었다.[1] 과학자들은 숨겨져 있던 비밀들을 알아내기 위해 잠수 작업을 실시했다. 2019년 12월 노스이스턴 대학과 유타 대학의 과학자들은 탐사선(E.O. Wilson)을 타고 고대의 나무 조각들을 수집했다.[2] 과학자들은  목재 시료를 채취하는 것에 더하여, 배좀벌레조개(shipworms, 좀조개)를 조사했는데, 이 생물은 좀벌레처럼 나무에 구멍을 뚫고 들어가서 사는, 나무를 동물 조직으로 바꾸는 한 조개(clam)이다.[1]

현재 수중에서 발견된 숲은 빙하기 동안 해수면 위에서 자랐던 낙우송(bald cypress) 나무들로, 동일과정설 과학자들에 의해서 60,000년 전의 것으로 주장되고 있었다.[1] 이 나무들은 걸프 해안(Gulf Coast)을 따라 번성했으며, 빙상은 여전히 미국과 캐나다의 북부지역을 덮고 있다.

빙하기가 끝날 무렵, 해수면은 수백 피트 상승했고[3], 이 나무들을 오늘날의 해수면 아래 약 18m 아래에 놓이게 되었다. 강과 해안 퇴적물은 이 고대 숲을 덮어버렸지만, 2004년 허리케인 이반(Hurricane Ivan)이 진흙과 모래 보호층을 쓸어가 버렸을 때, 고대 숲은 모습을 드러냈다.[1, 2]

2019년 12월 이틀간의 잠수 작업 후, 연구자들은 잘 보존된 여러 커다란 나무 조각들에서 300마리 이상의 배좀벌레조개를 채취했다.[1]

연구팀원 중 한 명인 노스이스턴 대학의 브라이언 헬무스(Brian Helmuth)는 나무의 탁월한 보존으로 인해 크게 놀랐으며, CNN에서 다음과 같이 말했다 : “정말로 그 나무들은 오늘날에 수집한 것처럼 보였다. 나무들은 아직까지 껍질이 벗겨져 있었는데, 여전히 내부에 모든 색깔들을 갖고 있었다. 그것은 60,000년 전의 것으로 보이지 않았다.”[1]

탁월한 보존은 놀라운 일이 아니다. 창조과학자들은 이 나무가 60,000년 전의 것이 아니라, 약 4,000년 전의 것이라고 믿고 있다. 우리는 이 나무들이 해수면이 낮았던 시기에 자랐음에 동의한다. 이 나무들은 노아 홍수 이후의 빙하기 동안에 성장했던 것으로 해석한다. 첫째, 증거들은 이 숲에 대한 동일과정설적 연대를 지지하지 않는다. 이 보존된 나무들은 너무도 깨끗하고 완전하다.

둘째, 그리고 이 나무들이 실제로 60,000년 전의 것이라면, 왜 배좀벌레조개와 박테리아는 나무를 완전히 갉아먹거나 분해하지 못했는가? 6만 년이라는 기간은 생물학적 분해가 일어나기에 충분한 시간이다. 단순히 산소의 부족으로 "보존"되었다는 세속적 주장은 불충분하다. 산소의 부족 시에도 나무들을 분해할 수 있는 혐기성 박테리아들이 많이 있다.

이들 나무에서 발견된 생물들은 어떤 비밀을 드러내고 있는 것일까? 과학자들은 목재의 해충으로부터 100여 종의 박테리아 균주들을 분리해냈다. 이러한 박테리아 중 다수는 이전까지 알려지지 않았던 종이며, 현재 12종은 새로운 약물의 사용을 위해 평가되고 있는 중이다.[1] 배좀벌레조개의 박테리아는 기생충 감염을 치료하기 위한, 적어도 한 항생제의 개발을 이끌었다.[1]

빙하기의 비밀은 여전히 밝혀지고 있는 중이다. 새로운 장소들이 지속적으로 발견되고 있다. 또한 이들 탁월하게 보존된 나무 안에 들어있는 배좀벌레조개는 미래 세대에게 필요한 약품을 제공할 수도 있다. 하나님께서는 진실로 빙하기를 통한 한 계획을 갖고 계셨다.


References

1. Lee, A. 2020. Scientists uncover a 60,000-year-old forest underwater and think its preserved trees may help pioneer new medicines. CNN. Posted on wnem.com April 7, 2020, accessed April 9, 2020.

2. Staff Writer. August-December 2020. Bioprospecting for Industrial Enzymes and Drug Compounds in an Ancient Submarine Forest. NOAA Ocean Exploration and Research. Posted on oceanexplorer.noaa.com, accessed April 13, 2020.

3. Clarey, T. 2020. Carved in Stone. Dallas, TX: Institute for Creation Research, 354-377.

*Dr. Clarey is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his doctorate in geology from Western Michigan University. Mr. Sherwin is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his master’s in invertebrate zoology from the University of Northern Colorado.

 

*참조 : 남극에서 발견된 화석 숲 : 2억8000만 년 전 나무에서 아미노산이 검출되었다.

http://creation.kr/Circulation/?idx=1295078&bmode=view

더 많은 화석 숲이 남극에서 발견되었다.

http://creation.kr/Circulation/?idx=1295088&bmode=view

석탄층에서 통째로 발견된 화석 숲 : 고생대 석탄기 숲에서 2억 년 후의 백악기 나무가?

http://creation.kr/Controversy/?idx=1294681&bmode=view

나무 조각들이 대양 바닥 퇴적층 깊은 곳에 묻혀있는 이유는?

http://creation.kr/Sediments/?idx=2599931&bmode=view

북극에서 발견된 미라 나무는 수백만 년 전의 것?

http://creation.kr/EvidenceofFlood/?idx=1288437&bmode=view


출처 : ICR, 2020. 4. 18.

주소 : https://www.icr.org/article/flooded-ice-age-forest-revealing-its-secrets/

번역 : 미디어위원회

미디어위원회
2019-05-17

빙하기 탐구 - 멈춰버린 시간. 부록 2

어울리지 않는 생물 화석들의 혼합에 대한 가능한 설명들

(Frozen in Time, Appendix 2

Possible Explanations for Disharmonious Associations)

by Michael J. Oard, Ph.D.


   빙하기 동안 흔히 볼 수 있었던, 온대기후 및 한대기후 동물 화석들의 독특한 혼합(mix)에 대한 4가지의 가능성 있는 설명은 다음과 같다: 1)계절적 이주(seasonal migration), 2)기후에 대한 내성 증가(Increased climatic tolerance), 3)빙하기와 간빙기 화석의 혼합(mixing), 4)서늘한 여름 및 온화한 겨울과 같은 기온 변화가 적었던 기후.[1]


계절적 이주

몇몇 과학자들은 생물들의 계절적 이주를 선택했지만, 이 가설은 결코 그렇게 자세히 검토된 적이 없다. 과학자들은 여름 동안 동물들을 유인할 만큼 영국의 기온이 따뜻했다 하더라도, 하마(hippopotamus)같은 동물이 여름 동안에 그렇게 멀리까지 이주할 수는 없었을 것이라고 지적해왔다.[2] 부조화 되는 많은 동물들은 체구가 작아서, 멀리 이주하지 못했을 것으로 예상된다. 털북숭이 매머드가 여름철 동안 시베리아로 이주했다는 제안에 대한 문제점은 이미 논의했었다.(2장을 보라). 식물과 곤충들은 이동을 하지는 못하지만, 시간이 지남에 따라 새로운 영역으로 확산될 수는 있다.


기후에 대한 내성 증가

멸종된 동물이나, 심지어 살아있는 동물들을 사용하여 부조화의 조합(disharmonious associations)을 추론하는 것의 한 가지 어려움은, 대부분 동물들의 기후에 대한 내성은 거의 알려져 있지 않다는 것이다.[3] 대부분의 동물들은 그들의 현재 서식지가 가리키는 것보다, 기후적으로 더 탄력적이라는 것이다.[4] 예를 들어 호랑이는 따뜻한 기후에서뿐만 아니라, 추운 기후에서도 살 수 있다. 시베리아 호랑이는 중앙아시아 동부에 살고 있다.[5] Vereshchagin과 Baryshnikov[6]는 다음과 같이 말했다 :

20세기 초 소련에서, 호랑이(tiger)는 시베리아 남중부인 트랜스바이칼(Transbaikal) 지역에서. 그리고 극동 지방의 중앙아시아 강들을 따라, 또한 아무르 계곡(Amur Valley)에서 발견되곤 했다. 때때로 서부 시베리아의 남부와 야쿠티아(Yakutia, 중북부 시베리아) 지역에서 사람들과 마주치곤 했다.

하마가 영국의 동물원에서 짧은 시간 동안 서늘한 날씨에 적응했었다고 알려져 있다.[8] 그래서 일부 사람들은 빙하기 동안 북서유럽에서 발견되는 하마가 추위에 적응했을 것이라고 주장했지만, 이러한 의견은 대부분 사람들에 의해 무시됐다.[7] 동물들의 광범위한 기후 내성에도 불구하고, 너무도 많은 부조화의 조화를 설명하기 위해서, 이 잘 알려지지 않은 요인을 사용할 수는 없다. 부조화의 조화는 너무 흔하다. 따라서 이들 모두를 추위나 더위에 대한 보다 동물들의 큰 내성 때문이라고 말할 수는 없다. 게다가 일부 화석들은 감탕나무(holly), 담쟁이덩굴(ivy), 마름(water chestnuts)과 같은, 기후에 대한 내성으로 잘 알려진 살아있는 친척들을 갖고 있다. 이러한 식물 화석들은 빙하기 동안 영국에서도 나타났는데, 오늘날에는 일반적으로 훨씬 더 남쪽 지역에서 발견된다.[9]


혼합

빙하기 퇴적물과 간빙기 퇴적물이 혼합되었을 것이라는 주장은 북서유럽의 추위에 동물들이 적응했다는 설명과 함께, 하마 화석에 대한 일반적인 설명이다.[10] 간빙기는 홍적세(Pleistocene)에 대한 동일과정설적인 해석에 따른 빙하기 사이의 기간을 말한다. 각각의 빙하기들은 10만 년 동안 지속되었고, 지난 100만 년 동안 주기적으로 반복됐던 것으로 추정되고 있다. 100~240만 년 전 사이에, 빙하기들은 4만 년마다 순환되었다고 여겨지고 있다. 10만 년 주기 동안, 간빙기는 겨우 1만 년이지만, 빙하기는 9만 년이나 지속되었다. 그들의 이론에 따르면, 마지막 빙하기는 약 1~2만 년 전 사이에 끝났기 때문에, 다음 빙하기가 곧 도래할 것이다. 지금 우리가 누리고 있는 간빙기의 기후는 차츰 약화될 것으로 추정된다. 이전의 간빙기들은 오늘날과 유사한 기후를 가지고 있다고 생각할 수 있다.[11] 그래서 추위를 좋아하는 동물들은 빙하기 동안 영국에서 살았을 것이고, 따뜻함을 선호하는 동물들은 간빙기 동안 영국에서 퍼져나갔을 것이다. 그리고 산사태 또는 다른 혼합 과정 때문에, 빙하기와 간빙기 동물들은 함께 섞이게 되었을 것이라는 것이다. 닐슨(Nilsson)[12]은 이렇게 제안한다 :

따뜻한 기후에 잘 적응된 하마와 같은 부류의 화석들이 발견되는 것은 더 오래된 간빙기 매장물의 재분포(reworking)에 의해서 비롯될 수 있다.

혼합(mixing)이 일어났다는 가설에는 몇 가지 문제점이 있다. 첫째, 기후적 내성이 없는 동물들의 혼합만이 아니라, 퇴적물의 혼합에 대한 증거가 있어야 한다는 것이다. 그러나 퇴적물은 많이 혼합되지 않은 것 같다. 그레이슨(Grayson)[13]은 우리에게 다음과 같은 정보를 주고 있다 :

예를 들어 1855년 템스(Thames, 영국 남부) 골짜기에서 털북숭이 매머드, 털북숭이 코뿔소, 사향소, 순록(Rangifer tarandus), 하마(Hippopotamus amphibius), 동굴 사자(Felis leo spelaea) 등이 모두 같은 시기에 형성된 것으로 보이는 지층에서 발견되었다.

그레이슨은 하마 화석이 추운 기후에 내성이 있는 동물들과 섞였다고 믿지 않는다. 워싱턴 동부에서 나온 부조화스럽게 혼합된 화석들에서, Rensberger와 Barnosky[14]는 혼합의 주요한 증거를 거의 발견하지 못했다:

비록 사소한 층서학적 혼합을 배제할 수는 없지만... 대부분의 화석 수집 장소들에서 관찰된 많은 생물교란(bioturbation)은, 층서학적 혼합 자체가 부조화 되는 생물 종들의 혼합을 생성했다는 주장을 지지하지 않는다.

층서 단위가 잘 구별되지 않은 경우에 혼합이라는 설명은 가능할 수 있다. Graham과 Lundelius[15]는 혼합을 신뢰하지 않고 있었는데, 부조화의 조화가 너무 흔해서, 모든 경우에서 가짜가 될 수는 없기 때문이다.

둘째로, 혼합 가설은 따뜻한 날씨를 좋아하는 동물들이 오늘날의 기후 한계를 넘어서 북쪽으로 멀리 이주했을 것이라고 가정한다. 오래된 연대 이론가들은 지구가 현재 완신세(完新世; Holocene)라 불리는 “따뜻한 간빙기”를 즐기고 있다고 믿고 있다. 오늘날의 “간빙기성” 기후는 하마가 아프리카에서 영국으로 이주하도록 동기를 부여하지 않고 있을 뿐만 아니라, 따뜻한 기후를 선호하는 다른 동물들이 더 추운 지역으로 이주하도록 영감을 주지도 않는다. 하마에게 있어서는, 이전의 북서유럽에서 가정되고 있는 간빙기 기후뿐만 아니라, 오늘날의 북부유럽의 기후도 너무도 추울 것 같다.

셋째, 만약 혼합이 원인이라면, 현재의 간빙기인 완신세 시대에도 혼합은 계속 이어져야 한다. 왜 빙하기가 끝날 때, 빙하기 때의 퇴적물들의 잦은 혼합이 갑자기 멈추었을까? 그러나 완신세에서 부조화의 조화는 드물다.[16]

넷째, 부조화의 조화가 빙하기뿐만 아니라, 표준 순서의 모든 이전 간빙기에서도 발견된다는 것이다. 구스리(Guthrie)[17]는 다음과 같이 말하고 있다 : “초기 긴빙기와 빙하기들에서, 여러 다른 종류의 생물들로 이뤄진 사바나처럼, 여러 동물상과 식물군이 발견된다.” 길데이(Guilday)[18]는 이 진술을 강화시켜주고 있다 :

위스콘신 빙하기 이전의 빙하기와 간빙기 모두에 부여되어있는 홍적세(Pleistocene)의 지역적 동물상은 분류학적으로 다양한 생물들로 구성되어 있는데, 특히 파충류와 양서류에서 그러하다. 이것은 완신세의 기후 양극화(분리)의 징후 없이, 기후 변화가 적었음을 시사한다.

길데이는 본질적으로 특정한 한 층(layer)이 빙하기 또는 간빙기로 지정되어 있는 것과 관계없이, 동물상은 여전히 동일하게 다양하고, 조화되지 않는다고 말한다. 알로이(Alroy)는 북아메리카의 상가몬(Sangamon) 간빙기라 불리는 마지막 간빙기에서 다음의 것을 발견했다.[19] :

만약 상가몬 동물상(Sangamonian faunas)이 정확하게 분류된다면, 그러한 부조화는 완신세 만큼 따뜻했던 초기 간빙기 동안 흔했던 것처럼, 위스콘신(마지막 빙하기) 동안에도 흔했다. 기후가 한결같았다는 가설은 그러한 패턴을 설명하기 어려울 것이다.


균등한 빙하기 기후

알로이의 반대에도 불구하고, 많은 과학자들은 빙하기 동안에 서늘한 여름과 온난한 겨울이 있었던, 한결같은 균등한 기후(an equable climate)라는 설명을 선호하고 있다.[20] Ernest Lundelius는 썼다 :

이러한 연관성은 적절한 데이터가 있는 전 세계 모든 지역의 홍적세 동물상에서 매우 흔히 볼 수 있다. 그들은 "조화되지 않는(disharmonious)"이라고 불려 왔다 ... 그것들은 과거에 더 균등한 기후를 나타내는 것으로 해석되어왔다.

그레이슨(Grayson)[22]은 사향소와 순록과 함께 살았던 하마와 관련하여, 이러한 결론을 강화시켜주고 있었다:

만약 사향소가 추운 기후를, 하마가 따뜻한 기후를 필요로 하고, 층서학적 증거가 그들이 공존했다는 것을 가리킨다면, 이 모든 정보들에 대한 직설적인 해석은 빙하기의 기후가 대부분의 사람들이 생각하는 것처럼, 혹독한 겨울이 아니라, 대신 꽤 균등한 기후를 의미할 수 있다.

1867년 라르테(Lartet)는 기온변화가 적은 기후는 더위에 내성을 지닌 동물과 추위에 내성을 지닌 동물들의 놀라운 분포를 설명할 수 있음을 주장했는데, 이것은 매우 흥미롭다 :

순록과 사향소는 더 서늘한 여름을 지냈음에 틀림없다. 반면에 오늘날 열대지방으로 물러난 하마와 다른 유사한 종들에게는 더 온화한 겨울이 찾아왔을 것이다.[23]

또한 기온변화가 적은 기후 가설은 빙하기 퇴적물에서 발견되는 동물들의 높은 다양성으로 인해 강화된다 :

현대 식물상과 동물상에서, 생물 다양성의 증가와 겨울-여름 평균 기온 차이로 측정된, 감소된 기후 가변성 사이에는 서로 양의 상관관계(positive correlation)가 있다... 따라서 후기 홍적세(Pleistocene)의 부조화스러운 생물상 내 다양성의 정도는 계절적 온도 차가 적어, 기온변화가 적고, 유효 습도의 차가 적었던 시기에, 그들이 존재했음을 시사한다...[24]

또한 기온변화가 적었던 기후는 프랑스의 사례와 같이, 빙하기 동안 따뜻한 기후에 내성이 있는 식물과 추운 기후에 내성을 가진 식물들의 혼합을 설명할 수 있다 :

사포타(Saporta)에서 분명하게 보여지는 것처럼, 부조화되는 식물들의 공동 발생은 단지 습하고 기온변화가 적은 기후만이 그러한 혼합을 허용했을 것이라는 것을 의미한다.[25]

기온변화가 적은 균등한 기후는 화석으로부터 많은 지지를 받고 있다. 그러나 동일과정설적인 빙하기 시뮬레이션으로는 아직도 설명할 수 없다. 그것은 빙하기가 어떠했을 것인지에 대한 표준적인 생각이 예상했던 것과는 확실하게 다르기 때문이다. 물론 몇 가지 엉뚱한 추측이 있다. 예를 들어, 스튜어트(Stuart)[26]는 다음과 같이 기술하고 있다:

위스콘신 빙하기(마지막 빙하기)의 겨울이 오늘날보다 혹독하지 않았다는 역설적인 상황은 북극의 공기가 거대한 대륙빙하에 가로막혀 대평원을 휩쓸지 못했던 것에서 비롯되었다고 여겨진다.

기상학적 관점에서 볼 때, 빙상이 북극의 공기를 막을 수 없다. 북극의 공기가 빙상으로부터 멀리 남쪽으로 흘러가는 데는 아무런 문제가 없었을 것이다. 그럼에도 불구하고, 스튜어트는 빙하기의 절정에서조차, 겨울이 더 따뜻해야 했었기 때문에, 부조화스러운 생물들의 조합은 역설적이라는 것을 인정하고 있었던 것이다. 이것은 그와 다른 과학자들에게 한 질문을 남긴다 : 어떻게 빙하기 동안 더 온화한 겨울이 있을 수 있었을까?


Footnotes

1. Grayson, D.K., Nineteenth-century explanations of Pleistocene extinctions: A review; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein (editors), University of Arizona Press, Tuscon, AZ, p. 17–20, 1984.

2. Ibid., p. 17.

3. Cole, K.L., Equable climates, mixed assemblages, and the regression fallacy; in: Late Quaternary environments and deep history: A tribute to Paul S. Martin, D.W. Steadman and J.I. Mead (editors), The Mammoth Site of Hot Springs, South Dakota, Inc., Hot Springs, SD, p. 132, 1995.

4. Howorth, H.H., The Mammoth and the flood — An attempt to confront the theory of uniformity with the facts of recent geology, Sampson Low, Marston, Searle, & Rivington, London, 1887. Reproduced by The Sourcebook Project, Glen Arm, Maryland, p. 132.

5. Ibid., p. 133.

6. Vereshchagin, N.K., and G.F. Baryshnikov, Quaternary mammalian extinctions in Northern Eurasia; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein(editors), University of Arizona Press, Tucson, AZ, p. 510, 1984.

7. Grayson, Explanations of Pleistocene extinctions, p. 16.

8. Howorth, The Mammoth and the flood, p. 133.

9. Stuart, A.J., Pleistocene vertebrates in the British Isles, Longman, London, p. 15, 1982.

10. Stuart, Pleistocene vertebrates, p. 90. Sutcliffe, A.J., On the tracks of Ice Age mammals, Harvard University Press, Cambridge, MA, p. 24, 1985.

11. Stuart, A.J., Mammalian extinctions in the Late Pleistocene of northern Eurasia and North America, Review of Biology 66:546, 1991.

12. Nilsson, T., The Pleistocene — Geology and life in the Quaternary ice age, D. Reidel Publishing Co., Boston, MA, p. 227, 1983.

13. Grayson, Explanations of Pleistocene extinctions, p. 16.

14. Rensberger, J.M., and A.D. Barnosky, Short-term fluctuations in small mammals of the late Pleistocene from eastern Washington; in: Morphological change in Quaternary mammals of North America,R.A. Martin and A.D. Barnosky (editors), Cambridge University Press, Cambridge, NY, p. 331, 1993.

15. Graham, R.W., and E.L. Lundelius Jr., Coevolutionary disequilibrium and Pleistocene extinctions; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein(editors), University of Arizona Press, Tuscon, AZ, p. 224, 1984.

16. Graham, R.W., and E.L. Lundelius Jr., Coevolutionary disequilibrium and Pleistocene extinctions; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein(editors), University of Arizona Press, Tuscon, AZ, p. 224, 1984.

17. Guthrie, R.D., Mosaics, allelochemics and nutrients — An ecological theory of late Pleistocene megafaunal extinctions; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein (editors), University of Arizona Press, Tuscon, AZ, p. 264, 1984.

18. Guilday, J.E., Pleistocene extinction and environmental change: Case study of the Appalachians.; in: Quaternary extinctions: A prehistoric revolution, P.S. Martin and R.G. Klein (editors), University of Arizona Press, Tucson, AZ, p. 255, 1984.

19. Alroy, J., Putting North America’s end-Pleistocene megafaunal extinction in context; in: Extinctions in near time — Causes, contexts, and consequences, D.E. MacPhee (editor), Kluwar Academic/Plenum Publishers, New York, p. 113, 1999.

20. Graham, R.W., and H.A. Semken Jr., Philosophy and procedures for paleoenvironmental studies of Quaternary mammalian faunas; in: Late Quaternary mammalian biogeography and environments of the Great Plains and prairies, Illinois State Museum scientific papers 22, Illinois State Museum, Springfield, IL, p. 1–17, 1987. Stuart, Mammalian extinctions. Cole, Regression fallacy, p. 131.

21. Lundelius Jr., E.L., Quaternary paleofaunas of the Southwest; in: Proboscidean and paleoindian interactions, J.W. Fox, C.B. Smith, and K.T. Wilkins (editors), Baylor University Press, Waco, TX, p. 37, 1992.

22. Grayson, Explanations of Pleistocene extinctions, p. 18.

23. Ibid. p. 18.

24. Graham and Ludelius, Coevolutionary disequilibrium and Pleistocene extinctions, p. 224.

25. Grayson, Explanations of Pleistocene extinctions, p. 19.

26. Stuart, Mammalian extinctions, p. 517–518


출처 - AiG, Frozen in Time’ 

주소 - https://answersingenesis.org/environmental-science/ice-age/possible-explanations-for-disharmonious-associations/

번역 - 강기태 



관리자
2019-04-17

빙하기 탐구 - 멈춰버린 시간. 17장 

: 코끼리와 매머드 분류의 혼란
(Frozen in Time, The Confusion of Elephant and Mammoth Classification)

by Michael J. Oard, Ph.D.


     모든 매머드는 하나의 종(species)으로 분류되거나, 적어도 하나의 성경적 종류(kind)로 분류되어야 한다.

매머드는 장비목(order Proboscidea; 長鼻目), 혹은 코끼리 목에 속한다. 이 목(order)의 이름은 ”길고 유연한 삐죽한 코” 혹은 코끼리 코를 뜻하는 ‘proboscis/큰 코’라는 단어에서 따온 것이다. 장비목의 살아있는 대표자는 오직 아프리카 코끼리와 아시아 코끼리 둘 뿐이다. 마스토돈(mastodon)과 곰포데어(gomphothere)를 포함한 많은 종류의 다른 코끼리들은 화석으로 발견된다.[1] 마스토돈의 특별한 형태인 아메리카 마스토돈(Mammut americanum)은 빙하기 동안 매머드와 함께 북아메리카로 들어갔다. 그러나 북아메리카에서 매머드와 마스토돈은 서로 다른 서식지에서 살았던 것으로 추정된다. 매머드는 개방된 초원을 선호했고, 마스토돈은 숲이 우거진 지역을 선호한 것으로 여겨진다.


장비목의 분류

일반적으로 장비목의 모든 동물들은 코끼리 유형처럼 보인다. 주로 엄니의 모양, 치아의 세부적 모양, 엄니의 수와 위치 등이 다양하다.[2] 곰포데어(gomphothere)는 흥미로운 코끼리 유형이다. 그것은 네 개의 엄니, 즉 거의 모든 장비목에서 전형적으로 볼 수 있는 윗 턱에서 뻗어나가는 두 개의 작은 엄니, 그리고 아래턱에서 아래로 뻗어있는 두 개의 엄니를 갖고 있다. 곰포데어의 한 유형은 삽 모양의 넓은 아래쪽 엄니 두 개를 갖고 있다.

생물학이 시작된 이래로, 과학자들은 동물을 분류하려고 시도했다. 그룹들은 일반적으로 동물들의 외모나 형태학에 기초했다. 약 250년 전, 계(kingdom)로부터 시작으로 변종(variety)(표 A1.1)까지, 살아있는 동물에 대한 주요한 분류를 제공한 사람은 칼 폰 린네(Carl von Linné, Carolus Linnaeus)가 처음이었다. 두 번째로 낮은 수준인 종(species)은 자연에서 번식 가능한 자손을 낳는 상호교배(interbreeding)가 되는 단위로 여겨진다.

표 A1.1 분류 시스템
1.계(Kingdom)  2.문(Phylum)  3.강(Class)  4.목(Order)  5.과(Family)  6.속(Genus)  7.종(Species)  8.변종(Variety)

종(species)을 정의하는 데는 몇 가지 이유로 문제가 있다. 성별이 무관한 생물들이 많이 있다. 즉 수컷도 암컷도 없다. 게다가, 생물학자들은 대부분의 생물들이 야생에서 어떻게 번식하는지 모른다.[3] 어떤 유형의 생물들은 서로 외모가 비슷해 보이지만, 상호 교배하지 않는다. 야생에서는 보통 번식하지 않는 분리된 종(species)들이, 동물원에서는 번식하고 새끼를 낳는 놀라운 경우가 많이 있다. 이것은 정말로 상호 교배의 단위가 무엇인지에 대한 문제를 제기한다. 생물학자들은 몇 년 동안에 걸쳐, 번식할 수 있는 가능성을 가진 동물들이 보통의 경우는 신체적 외모, 사회적 행동, 그리고 서로 다른 서식지를 포함하는 다양한 비유전적 요인들 때문에, 서로 짝짓기를 하지 않는다는 것을 알게 되었다.

과학자들이 칼 폰 린네(Carolus Linnaeus)의 시스템을 화석에 적용했을 때, 그들은 많은 문제점에 직면했다. 때때로 화석은 단지 턱이나 이빨 조각과 같은 단편일 뿐이고, 둘째로, 화석 생물은 살아있는 생물 보다 훨씬 더 다양했던 것으로 보인다. 가장 나쁜 문제는 한 종의 경계를 결정하기 위한 상호교배 실험을 결코 화석에 적용해볼 수 없다는 것이다. 그 결과로 나타난 분류 기준은 상당히 모호하고 주관적이 된다. 치아나 뼈에 변화가 있으면, 다른 종으로 구분하는 것을 선호하는 생물학자들이 있다. 이들은 세분파 분류학자(splitters, 분할자)라고 불리는데, 종들의 수를 크게 증가시키고 있기 때문이다. 그리고 종, 속, 과 등에 대한 정의에 있어서, 상당한 부분의 다양성을 받아들이는 병합파 분류학자(lumpers)들이 있다. 이 두 집단은 수 년 동안 다퉈왔다.

오늘날 생물 개체(organisms)를 분류하기 위해 사용되는 몇 가지 방법이 있다. 어떤 한 개체와 다른 개체를 비교하기 위해 사용될 수 있는 잠재적 특징들이 수백 가지가 있기 때문에, 생물학자들은 어떤 특징이 중요한지를 결정해야 한다. 이것은 다소 자의적일 수 있다. 진화계통수 상에서 멀리 떨어진 것으로 분류된 개체들 사이에서, 중요하지는 않지만 유사한 특성이 발견되었을 때, 평행진화(parallel evolution), 또는 수렴진화(convergent evolution) 되었다고 말한다. 이와 같이 진화계통수 상에서 멀리 떨어진 것으로 분류된 개체들 사이에서 유사한 특성들의 발견은 비슷한 환경에 살고 있기 때문이라는 것이다. 이 동물들은 아마도 비슷한 환경에서 비슷한 구조를 진화시켰을 것으로 추정하고 있는 것이다. 그러나 이 개념은 의심스럽다. 왜냐하면, 어떤 하나의 환경을 구성하는 데에는 지역적 규모나 미시적 측면 모두에서 다양한 변수들이 존재하기 때문이다. 어떤 두 환경이 유사한 구조를 진화시키기 위해서, 수백만 년 동안 충분히 유사했을 것이라는 추정은 의심스럽다.

생물들을 분류하는 과학자를 분류학자(taxonomist)라고 부르는데, 그들은 다양한 코끼리를 분류하는 과정에서도 많은 문제에 부딪쳤다.[4] 분할자들은 장비목(Order Proboscidea) 안에서 수많은 종들을 만들어내며, ”전성기”를 보낸 것 같다.[5] 폭스와 스미스(Fox and Smith)[6]는 다음과 같이 말했다 :

전반적으로 웹(Webb)은 명명법에서의 오랜 ”분할” 전통을 가지고, 종종 다루기 어려운 코끼리의 분류를 명확히 했다.

평행진화와 분류군 내의 다양성이 광범위한 현상이라는 인식에서 알 수 있듯이, 분류체계(classification system) 내에는 많은 주관적 요소들이 내재되어 있다.[7] 그래서 코끼리를 분류하는 기술은 어렵다. 타시와 소샤니(Tassy and Shoshani)는[8] 그들의 전체 연구에 대해 좌절감을 이렇게 토로하고 있다 : ”장비목의 분류와 계통발생론(phylogeny)은 끝이 없는 학문적 게임이다.”

다른 동물들뿐만 아니라, 장비목의 주요 분류 기준은 치아의 모양(shape of the teeth)이다.[9] 포로노바와 주딘(Foronova and Zudin)[10]은 최근 참석한 컨퍼런스에서 다음과 같이 말했다 :

선신세(Pliocene)와 홍적세(Pleistocene)에 유라시아와 북아메리카의 광대한 지역에 코끼리가 넓게 분산되면서, 다양한 형태의 출현으로 이어졌다. 부분적으로 두개골 형상에 기초하며, 주로 엄니 구조에 기초하고 있는 계통분류학(systematics)은 복잡하고 종종 혼란스럽다.

치아가 분류 체계로서의 역할을 얼마나 잘 수행할 수 있는가? 문헌들에 의하면, 답이 별로 좋지 않음을 알 수 있다. 아프리카 코끼리 엄니의 치관(crowns)은 다이아몬드 모양인 반면, 아시아 코끼리에서는 박막(lamellae)이라고 불리는 얇은 평행한 능선으로 이루어져 있으며, 그것은 매머드와 비슷한 형태이다.(그림 A1.1).[11] 또한 두 종류의 현대 코끼리 이빨 내에서도 상당한 다양성이 보고되고 있다.[12] 장비목을 분류하는 데 있어서 치아를 사용하는 것이 얼마나 자의적이고 주관적일 수 있는지를 보여주는 사례가 있다. 스페인에서 발굴된 한 마스토돈 화석에 대한 논문에서, 연구자들은 장비목의 서로 다른 두 개의 ”과(families)”에서 나온 이빨들로 보고했던 것이다 :

만약 이 이빨들이 동일한 아래턱에서 발견되지 않았다면, 그것은 두 개의 다른 속(genus) 뿐만 아니라, 두 개의 다른 과(families)에서 기인했을 가능성이 높다.[13]

그림 A1.1 매머드의 이빨.

이것은 종의 분류 기준으로 치아의 사용에 대해 무엇을 말해주고 있는가? 특히 분류학자들이 치아 형태의 미세한 부분에 대해 논쟁할 때는 어떻겠는가?

이들 분할자들의 분류가 얼토당토않다는 명백한 증거는 아프리카 코끼리(Loxodonta africana)와 아시아 코끼리(Elephas maximus)가 두 개의 다른 속(genus)으로 분류되고 있다는 것이다. 심지어 미토콘드리아 DNA를 바탕으로 아프리카 코끼리 속에 제2의 종을 추가한다는 이야기도 나오고 있다.[14] 그러나 현대 코끼리의 두 속은 성공적으로 상호교배를 할 수 있는 것으로 알려져 있는데, 이것은 보통 한 종 내에서 변종을 결정하는 테스트 중 하나이다.

이 성공적인 짝짓기는 단 한 번에 이루어졌다.[15] 그것은 영국의 체스터 동물원에서 수컷 아프리카 코끼리와 암컷 아시아 코끼리 사이에 일어났다. 모티(Motty)라는 이름의 수컷 새끼는 열흘 후에 질병(괴사성 장염, necrotic enterocolitis)으로 죽었다. 자연에서는 아프리카 코끼리와 아시아 코끼리의 서식 범위가 겹치지 않기 때문에, 야생에서는 잡종 새끼가 발생하지 않는다. 잡종은 동물원에서 발생할 가능성이 더 높지만, 일반적으로 두 속의 코끼리들을 모두 보유하고 있는 동물원은 그들을 함께 수용하지 않을 것이다. 종(species)의 정의에 따르면, 살아있는 두 속(genera)의 코끼리는 아마도 하나의 종(species)으로 분류되어야 할 것이다.

살아있는 두 속의 코끼리들의 성공적인 짝짓기 예는 많은 다른 코끼리들도 같은 종으로 분류해야 한다는 것을 보여준다. 아프리카 코끼리 치아의 다이아몬드 모양은 미국 북동부의 지표 퇴적물에서 흔히 발견되는 빙하기 아메리칸 마스토돈의 이빨과 닮았다. 이 두 동물 사이에는 다른 차이점들이 많이 없다. 아시아 코끼리의 얇고 평행한 능선(ridges)은 매머드의 이빨을 닮았다.[16] 털이 더 많은 것 외에, 털북숭이 매머드와 아시아 코끼리의 차이는 미미하다. 이것은 아메리칸 마스토돈과 매머드의 상호교배 능력의 가능성을 시사한다.


매머드의 분류

매머드는 장비목(Order Proboscidea) 내의 한 속이며, 다른 코끼리와 같이 분류 문제를 갖고 있다. 화석을 연구하는 지질학자와 고생물학자들은 장비목이 아프리카 북부에서 약 5,000만 년 전에 진화했다고 믿고 있다.[17] 첫 번째 매머드는 400만 년 전 아프리카에서 나타나 북쪽으로 퍼져나가, 유라시아와 북아메리카 지역에서 진화했던 것으로 추정하고 있다. 진화론자들은 털북숭이 매머드가 극심한 추위의 결과로 시베리아에 있는 다른 유형의 매머드로부터 진화한 마지막 종(species) 중 하나라고 믿고 있다.[18]

매머드의 분류는 보통 지리적으로 유라시아 그룹과 북아메리카 그룹으로 나뉜다. 분류 체계는 주로 엄니의 고치성(hypsodonty, 치관의 높이), 박판(lamellae, ridges on the crown)의 갯수, 에나멜의 두께 등의 변수에 기초한다. 역사를 보면 매머드 이름들이 증가되었다는 것을 알 수 있는데, 유라시아와 북아메리카에서 비슷한 유형이 발견되면, 그 유사성은 ”평행진화(독립적으로 두 번 또는 여러 번 진화되었다)”라는 애매하고 불합리해 보이는 개념으로 취급해버리고 있다.[19]

늘 그렇듯이, 진보된 또는 원시적 특성과 같은 형용사를 덧붙이면서, 서로 다른 종으로 추정되는 것들 사이의 유사성을 설명하는 것에는 상당한 변동성이 있다.[20] 해링턴과 섀클턴(Harington and Shackleton)[21]은 매머드 분류 체계의 문제점 중 일부를 이렇게 지적하고 있었다 :

마지막으로, 우리는 북아메리카 매머드와 유라시아 매머드의 관계에 관한 문제들을 지적하고자 한다. 북아메리카에서 어떻게 컬럼비아 매머드(Columbian mammoth)가 황제 매머드(imperial mammoth)와 적절하게 분리될 수 있었으며, 어떻게 컬럼비아 매머드(Columbian mammoth, 예를 들면 Mammuthus columbi jeffersoni)의 ”진보된(advanced)” 상태가 털북숭이 매머드와 분리될 수 있었을까? 북아메리카의 황제 매머드와 컬럼비아 매머드는 어떻게 유라시아의 대초원지대 매머드(Mammuthus armeniacus)와 분리될 수 있었을까?

모든 매머드들은 하나의 종(species), 또는 적어도 성경적인 하나의 종류(kind)로 분류되어야 할 것이다. 나는 장비목의 모든 구성원들을 하나의 창세기 종류(kind) 안에 포함시킬 것이다.(부록 3을 보라). 일반적으로, 두 대륙에는 매머드의 두 가지 주요 변종, 혹은 아종(subspecies)이 있었던 것 같다. 털매머드(Mammutus primigenius)는 키가 약 3m이고 무게는 약 5,500kg에 이르는 비교적 작은 하나의 변종이다. 그것은 유라시아와 북아메리카 양쪽 모두에서 발견된다. 두 번째 변종은 단순화를 위해 유라시아와 북아메리카 출신들을 함께 모아, 약 4m의 키에 9100kg의 무게인 컬럼비아 매머드(Mammuthus columbi)라고 불려지는 것이다. 털매머드는 일반적으로 북쪽에 분포했고, 컬럼비아 매머드는 대부분 매머드 분포지역의 남쪽에 걸쳐 있었다. 사방의 남북 경계에는 겹치는 부분이 있었고, 두 변종의 매머드 사이에는 연속성이 있는 것 같다. 헤인즈(Haynes)[22]는 그것을 다음과 같이 요약하고 있었다 :

그러나 몸집과 치아 형태학에 기초하여 매머드들 사이에는 구배(gradient, continuum 연속성)가 있을 수 있으며, 이는 컬럼비아 매머드와 털북숭이 매머드가 완전히 분리된 그룹의 후손이 아님을 나타낼 수 있다....후두개골 형태학(postcranial morphology)에 있어서 두 개의 종(species)들을 구별하는 명확한 차이는 없다. 치아의 에나멜 두께는 부분적인 진단 기준으로 보이며, 한 개체의 치아들 사이에서도 에나멜 두께는 다르며, 심지어 한 개의 치아에서도 부분에 따라 두께가 다르다.



Footnotes
1. Shoshani, J., and P. Tassy (Eds), The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, Oxford University Press, New York, 1996.
2. Shoshani, J., and P. Tassy (Eds), The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, Oxford University Press, New York, 1996.
3. Tangley, L., How many species are there? U.S. News and World Report 123(7):78–80, 1997.
4. Shoshani and Tassy, Proboscidea.
5. Maglio, V.J., Forward; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. ix, 1996.
6. Fox, J.W., and C.B. Smith, Introduction: Historical background, theoretical approaches, and proboscideans; in: Proboscidean and Paleoindian interactions, J.W. Fox, C.B. Smith, and K.T. Wilkins (Eds.), Baylor University Press, Waco, TX, p. 3, 1992.
7. Todd, N.E., and V.L. Roth, Origin and radiation of the Elephantidae; in: The Proboscidea—Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 193–202, 1996.
8. Tassy, P., and J. Shoshani, Historical overview of classification and phylogeny of the Proboscidea; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 3, 1996.
9. Haynes, G., Mammoths, mastodonts, and elephants, Cambridge University Press, Cambridge, NY, p. 3, 1991. Tassy and Shoshani, Classification and phylogeny of the Proboscidea, p. 6.
10. Foronova, I.V., and A.N. Zudin; in: Mammoths and the mammoth fauna: Studies of an extinct ecosystem, G. Haynes, J. Klimowicz, and J.W.F. Reumer (Eds.), Proceedings of the First International Mammoth Conference, Jaarbericht Van Het Natuurmuseum, Rotterdam, p. 104, 1999.
11. Redmond, I., Elephant, Alfred A. Knopf, New York, p. 22, 1993.
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13. Mazo, A.V., Gomphotheres and mammutids from the Iberian Peninsula; in: The Proboscidea—Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 142, 1996.
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18. Lister, A., and P. Bahn, Mammoths, Macmillan, New York, 1994.
19. Dudley, J.P., Mammoths, gomphotheres, and the great American faunal interchange; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 290, 1996. Lister, A.M., Evolution and taxonomy of Eurasian mammoths; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 203–213, 1996.
20. Fox and Smith, Introduction, p. 6. Lister and Bahn, Mammoths. Lister, A.M., Evolution and taxonomy of Eurasian mammoths; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 203–213, 1996. van Essen, H., and D. Mol, Plio-Pleistocene Proboscideans from the southern bight of the North Sea and the eastern Scheldt, The Netherlands; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 219, 1996. Roth, V.L., Pleistocene dwarf elephants of the California Islands; in: The Proboscidea—Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 252, 1996. Dudley, J.P., Mammoths, gomphotheres, and the great American faunal interchange; in: The Proboscidea — Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy (Eds.), Oxford University Press, New York, p. 290, 1996.faunal interchange; in: The Proboscidea—Evolution and palaeoecology of elephants and their relatives, J. Shoshani and P. Tassy(Eds.), Oxford University Press, New York, p. 290, 1996.
21. Harington, C.R., and D.M. Shackleton, A tooth of Mammuthus primigenius from
Chestermere lake near Calgary, Alberta, and the distribution of mammoths in southwestern Canada, Canadian Journal of Earth Sciences 15, p. 1282, 1978.
22. Haynes, Mammoths, mastodonts, and elephants, p. 6.


출처 : AiG
URL : https://answersingenesis.org/extinct-animals/ice-age/the-confusion-of-elephant-and-mammoth-classification/
번역자 : 강기태

관리자
2019-04-13

빙하기 탐구 - 멈춰버린 시간. 16장 

: 털북숭이 매머드의 멸종? 

(Frozen in Time, Chapter 16. Extinction of the Woolly Mammoth?)

by Michael J. Oard, Ph.D.


     빙하기 말기의 기후 변화는 빙하기 후기의 동물 멸종의 주요 원인이었다.

수백만 마리의 털북숭이 매머드가 빙하기 중반까지 시베리아, 알래스카, 유콘의 초원지역에 분포했다. 그들은 또한 유럽과 남아메리카로 퍼져나갔다. 그런데 갑자기 빙하기 말기에 모두 사라졌다. 수많은 다른 큰 포유류와 새들도 대륙이나 지구 전체에서 사라졌다. 왜일까? 나는 주로 시베리아에 초점을 맞추어서 세계 다른 지역의 빙하기 말기의 동물 멸종에 대해 논의할 것이다.


털북숭이 매머드는 시베리아에서 어떻게 죽었나?

많은 시베리아 포유류들은 해빙기(deglaciation phase)에 닥친 추위와 바람, 그리고 가뭄으로 죽었을 가능성이 크다.[1] 단지 강건하고 적응이 빠른 동물들만이 오래 살아남을 수 있었을 것이다. 매머드의 털 코트와 풍부한 마른 풀들은 충분한 따뜻함과 열량을 제공했을 것이며, 눈을 먹어 갈증을 풀 수 있었을 것이다. 이용 가능한 물의 대부분은 얼어 있었다. 나는 단지 가장 큰 매머드들만이 이 일을 하기에 충분한 체중을 가졌을 것이라고 생각한다. 털북숭이 매머드는 상당한 추위에도 잘 견딜 수 있었을 것이다.

매머드의 피부에는 기름샘이 부족하여, 털에 묻은 물을 쉽게 밀어낼 수 없었다는 몇몇 과학자들의 주장 때문에, 실제로 털북숭이 매머드가 얼마나 추위에 적응했는지는 의문이 남아있다. 젖은 털은 그 동물에게 강력한 냉각 메커니즘으로 작용했을 것이다. 그러나 러시아의 과학자들은 털북숭이 매머드가 털의 방수작용을 할 수 있는 기름샘을 가지고 있었다는 것을 보여주었다.[2] 털북숭이 매머드는 긴 털, 작은 귀, 작은 꼬리, 항문 위의 피부 덮개와 같은, 추운 기후에 적응할 수 있는 다른 특징들을 갖고 있었다. 그래서 털북숭이 매머드는 다른 동물들보다 추위에 더 잘 적응할 수 있었다.

일부 동물들이 기후에 대한 높은 내성을 갖고 있다는 것은 사실이다. 오늘날 중앙 시베리아에서 말들이 살아가고 있다. 하지만 목장주들은 그들이 겨울을 날 수 있도록 돕고 있다. 재유입된 사향소(musk ox)는 북북 시베리아의 타이미르 반도 북부와 브랑갤 섬(Wrangel Island)과 같이 멀리 북쪽에서 살아가고 있는데, 이곳은 시베리아 내륙지방보다 겨울에 조금 더 따뜻하다. 그러나 털북숭이 매머드의 경우에도 추위에 대한 내성에 한계가 있다. 해빙기 동안, 시베리아 겨울철 기온은 아마도 오늘날보다 12°C 정도 더 낮았을 것이다. 이 뼈 속까지 시려오는 추위는 몸이 털로 덮여있는 동물에게도 스트레스를 주었을 것이다.

추위, 바람, 홍수, 가뭄이 매머드들의 주요 사망 원인이 될 수는 있지만, 매머드의 대부분이 어떻게 영구동토층에서 매몰되었는지는 여전히 의문이다. 몇 가지 가능성이 있다. 가장 많이 언급되는 가능성은 매머드들이 늪지(bogs)에 갇혔다는 것이다. 몇몇 사체들은 의심할 여지없이 늪지에 갇혀있었다.[3] 셀레리칸 말(Selerikan horse)의 매몰된 위치는 그들이 늪에 빠져 사망했을 가능성을 구스리(Guthrie)는 제시했다.[4] 늪지들은 여름철에 영구동토층이 녹아서 생겨난 것일 것이다. 여름에 영구동토층의 상부층 약 0.5m 정도가 녹으면, 상부에 물웅덩이가 형성될 수 있다. 왜냐하면 그 아래의 영구동토층은 얼어붙어 있기 때문이다. 늪지에 익숙하지 않은 대형동물들은 그곳에 빠질 수 있다. 하지만, 늪지는 해마다 생성될 수는 있지만, 늪지에 갇힌 동물이 늪지 아래의 영구동토층으로 결코 들어갈 수는 없다. 더군다나, 대형동물들은 얕은 늪지에서 자신의 몸을 빼낼 수 있을 만큼 충분히 강할 것이다.[5] 시베리아의 늪지는 얕기 때문에, 매머드가 서있는 자세로 질식해서 사망할 가능성은 매우 낮다. 만약 시베리아 매머드가 일반적인 늪지에서 죽었다면, 뼈 주위에는 토탄이나 늪지 식물의 증거가 있어야만 한다. 그러나 대부분의 포유류 잔해는 토탄이나 늪지 식물과 같이 발견되지 않는 것처럼 보인다.

해빙기 동안 몇몇 동물들은 범람하는 강물에 갇혔을 수도 있다. 강물에 갇힌 동물들은 하안단구나 범람원에 묻히게 되었을 것이고, 결국 영구동토층과 합쳐졌을 것이다. 어떤 동물들은 북극해로 흘러 들어가는 강의 삼각주에 묻혔다. 유크레인세바(Ukraintseva)[6]는 카탕가 매머드(Khatanga mammoth)와 산드린 매머드(Shandrin mammoth)의 유해가 강물에 의해 매장되었다는 증거를 제공하고 있다. 현재, 서부 시베리아의 오비강(Ob river) 상류 유역에는 미줄라(Missoula) 빙하호수의 홍수와 같은, 대규모의 격변적 홍수의 증거들이 있다.[7] 오비강의 홍수는 남서 시베리아 알타이산맥(Altai Mountains)에 위치한 빙하호수의 붕괴에서 비롯되었다.[8] 어떤 동물들은 이 거대한 홍수에 의해 매몰되었음에 틀림없다. 북중부 시베리아에 있는 베렐리크 매머드 묘지(Berelekh mammoth cemetery)에는 156구 이상의 털북숭이 매머드 사체들과 몇몇 다른 동물들의 사체가 묻혀있다. 이 집단 매장지는 하천들이 집중되고 있는 지역이고, 아마도 인근 영구동토층 언덕에 매몰되었던 매머드들이 빙하기 이후 씻겨 내려왔을 가능성이 있다.[9]

일부 매머드들은 호수에서 죽은 것으로 보인다.[10] 해발 90m 안팎의 풍부한 해안선[11]은 시베리아 서부 오비강 계곡의 중간과 하류에 빙하시대 호수가 있었다는 것을 보여준다.

영구동토층에 잘 보존된 매머드의 뼈, 엄니, 사체 대부분에 대한 해석의 열쇠는, 털북숭이 매머드를 둘러싸고 있는 퇴적물의 형태에서 발견될 수 있다고 나는 생각한다.


매머드는 대부분 바람에 날려 쌓인 가는 실트(모래진흙)에 묻혀있다

시베리아에서 매머드의 유해 대부분을 포함하고 있는 퇴적층을 연구한 사람들에 따르면, 그 동물들 대부분이 ”예도마(Yedomas, 유기물질이 풍부한 홍적세 황토층)” 또는 ”에도마(Edomas)”라고 불리는 곳에서 발견된다는 것이다.[12] 야쿠트(Yakut)족 단어인 예도마는 높은 비율의 토빙(ground ice)이 있는 언덕이다. 그 언덕의 높이는 일반적으로 약 10~20m이지만, 어떤 것은 60m에 이른다.[13] 알래스카에서 이 물질은 ”흑니(muck)”라고 불려진다.[14] 흑니는 알래스카와 유콘에서 금이 나오는 자갈(auriferous gravels) 위에 있는 물질에 대해 금광부들이 부른 이름이며, 유기물질이 풍부한 퇴적물이다.[15] 베레샤긴(Vereshchagin)[16]은 예도마에 포유류의 많은 뼈들이 들어있다고 말한다 :

예도마에 대형 초식동물의 뼈들이 풍부한 것은 이 지역이 홍적세 동안 비옥한 목초지였다는 확실한 증거이다.

또한 토미르디아로(Tomirdiaro)[17]는 예도마에 매머드, 말, 들소, 심지어 사이가산양(saiga antelope)의 뼈들이 많이 들어있다고 말한다. 해밀턴 등(Hamilton, Craig, Sellmann)[18]은 계곡의 바닥에서 흔히 발견되는 알래스카의 흑니에 대해 다음과 같이 말했다 :

들소나 매머드와 같은, 멸종된 대형 척추동물의 뼈들이 일반적으로 식물과 동물의 잔해가 풍부하게 들어있는 계곡 아래의 퇴적물에서 흔히 발견된다.

어떤 종류의 퇴적물이 예도마와 흑니를 이루고 있는가? 예도마의 기원에 대한 많은 논쟁과 가설들이 있었다. 꽤 최근까지 시베리아 평야는 충적토(유수에 의해 운반되어 퇴적된 흙), 또는 호수에서 생기는 퇴적물로 여겨졌다.[19] 그러나 최근에 예도마와 흑니는 황토(뢰스, Loess)로 구성된 것으로 여겨진다.[20] 황토는 작은 점토와 고운 모래가 혼합되어 바람에 날린 실트(silt, 침니)로 말해지고 있다.(그림 16.1). 베레샤긴과 토미르디아로[21]는 다음과 같이 말했다 :

고생물학자들이 특히 관심을 갖는 것은 ”에도마(Edoma)”이다.... 이것은 사실 황토층(loess layer)인데, 홍적세 후기 동물들의 잔해를 가장 많은 양으로 포함하고 있다.

그림 16.1. 자갈에서 금을 채취하기 위해 흑니(재퇴적 된 황토)를 씻어 내고 있는 금광부들.

구스리[22]는 이러한 관측을 강화시켜주고 있었다 :

소련 극동지역의 대부분처럼, 알래스카와 유콘 지역의 넓은 지역에는 홍적세 기간 동안 빙하가 형성되지 않았다. 이 지역들은 거대한 빙하와 빙하 유출수에 의해 여러 면으로 경계가 지어졌기 때문에, 오늘날 베링기아(Beringia, 동부 시베리아, 알래스카, 유콘)의 많은 부분에는 뢰스(황토, loess)라고 불리는, 바람에 의해 운반된 미세하고 고운 실트(silt)가 두껍게 쌓여 있다.

그래서 대부분의 빙하기 동물들은 바람에 날려 쌓인 미세하고 고운 실트(silt)에 묻혀있다.

예도마의 퇴적물이 바람에 날려 왔다는 것에 대한 많은 증거가 있다. 예도마에 수로 혹은 수로 퇴적물이 없다는 것과, 예도마의 전체 두께를 관통하는 초식물의 수직 뿌리가 없다는 것은 강이나 호수에 의한 기원을 배제한다.[23] 북중부 시베리아의 황토는 두께가 10~35m 정도이지만, 중앙 시베리아의 레나(Lena)와 알단강(Aldan River) 근처는 두께가 50m 정도 된다.[24] 황토는 강가 근처에서 가장 두껍고, 고지대에서는 얇은데, 이는 모든 곳의 황토 퇴적물의 전형적인 형태이다.[25] 아르키포프(Arkhipov)[26]는 다음과 같이 말한다 :

동부 시베리아에서는 바람에 의해 날려와 쌓인 얼음이 박혀 있는 황토 덮개를 ”에도마”라고 부른다(loess-ice formation; Tomirdiaro, 1980; Bolikhovsky, 1987). 바람에 날려 쌓인 퇴적물은 국지적으로 상당한 두께(15~20m)에 이르며, 테라스 III(terraces III)의 해양 침전물과 테라스 II의 충적토의 퇴적물을 덮고 있다. 이와 유사한 황토 퇴적물이 시베리아 내부 지역의 영구동토층 지역(60°N의 남쪽) 남쪽에서 발생해있다.

알래스카와 시베리아의 황토는 비슷하다.[27] 스테판 타버(Stephen Taber)[28]는 알래스카의 실트의 두께가 수 인치에서 60m까지 다양하지만, 일부 강 계곡에서는 아마도 내리막 방향으로의 대량 운반됐기 때문에 상당히 더 두껍다고 말한다.[29] 빙하가 형성되지 않은 알래스카 지역에서, 황토의 두께는 위쪽 경사면에서는 1인치 정도로 얇고, 중간 경사면에서는 약 20m, 그리고 계곡 바닥에서는 35m 이상이다.[30] 적어도 일부 황토는 분명히 해빙기 중에 빙하 실트로 꽉 막혔던, 얼지 않았던 강 계곡으로부터 퇴적된 것으로 보인다. 오늘날, 황토는 빙하가 배수되는 망상하천(braided river)들로부터 바람이 부는 방향으로 퇴적되고 있다.[31]

그러나 시베리아와 알래스카에 풍부한 황토에 대해 충분한 공급원이 있는 것처럼 보이지 않는다. 강 계곡의 빙하에서 흘러내린 퇴적물 외에도, 황토에 대한 가능한 공급원으로는 적어도 해빙기에 침수될 때까지, 넓게 노출됐던 대륙붕(continental shelves)들이 있다. 해안에서 가장 가까운 황토는 소금을 높게 함유하고 있기 때문에, 이러한 예측은 신빙성이 있다.[32] 창세기 홍수가 물러간 뒤, 땅 위에 남아있던 많은 량의 진흙도 황토의 공급원이었을 가능성이 있다. 이 진흙은 빙하기가 끝날 때, 바람에 날려 쌓인 퇴적물로 재퇴적 됐을 수도 있다.

시베리아의 황토는 유기물 함량이 상당히 높다. 그것은 동물뿐만 아니라, 매몰된 식물과 토탄층으로 구성되어 있다.[33] 어떤 나무들은 황토에 묻혔고, 그루터기인 상태로 제자리에 남아있기도 하다.[34] 반면 다른 나무들과 식물들은 특히 알래스카에서, 재퇴적된 황토를 형성하며 경사면 내리막을 따라 미끄러져 놓여있다. 프레이저와 번(Fraser and Burn)[35]은 황토 안에 있는 토탄층에 관해 다음과 같이 말했다 :

많은 토탄층들은 수평적으로 연속되어 있고, 어떤 것은 제자리에서 자라고 있던 나무 그루터기를 포함하고 있다. 일부 유기물질의 재운송은 지층 단위의 여러 부분에서 분류되지(sort) 않은 채로 쌓여있는 특성에 의해서 지지된다. 일반적으로 이러한 유기물질들은 뒤틀리고, 부서졌으며, 무작위적 방향성을 갖고 있다.

알래스카에서 언덕 아래로 미끄러져 내려온 이 재퇴적된 황토는 흑니(muck)라고 불려지는 것이다. 알래스카 흑니에 들어있는 뒤틀리고, 부러지고, 무작위적 방향으로 들어있는 초목들은 벨리코프스키(Velikovsk)와 같은 일부 사람들이 과장되게 표현하는 빌미를 제공했다. 날씨가 풀려 해동되면서, 황토 안의 초목들은 썩어가며 악취를 낸다.


황토에서 얼음은 어떻게 발달했는가?

황토(loess, 뢰스)는 토빙(ground ice, 토양층에 형성되어 있는 각종 형태의 얼음)과 얼음쐐기(ice wedges, 영구동토층 틈 사이에서 형성되는 수직 얼음판)에 풍부하다.(그림 16.2를 보라). 토빙은 얼음과 얼음렌즈(ice lens, 토양이 서서히 동결될 때에 흙 속에 형성된 얇은 렌즈 모양의 얼음 층)가 형성되어 분리되는 과정을 통해 실트 안에서 발달했을 가능성이 높다.[36] 실트는 공극률이 50% 이상이기 때문에, 실트는 특히 토빙 형성에 유리하다.[37] 얼음렌즈와 얼음쐐기를 형성하기 위한 물의 흐름은 점토 내에서는 너무 느리고, 모래 내에서는 너무 빠르다. 실트 내에서 물의 흐름은 적절한 속도로 흡수되어, 장벽에 막히면서 얼어서, 얼음 층, 얼음렌즈, 얼음쐐기를 만들 수 있다. 워커(Walker)와 에버렛(Everett)[38]은 프루드호 베이(Prudhoe Bay) 근처의 현대 황토에서 분리된 얼음(segregated ice, 분리빙)을 기술하고 있었다 :

실트 퇴적물은 주로 바람에 날려 쌓인 퇴적물에서 흔한 평평한 구조 때문에, 많은 양의 분리빙이 발달될 수 있다. 간극수(interstitial water)는 수분장력(moisture tension) 구배를 따라 모세관 작용에 의해 이동하고, 이것은 수 밀리미터에서 수 미터까지 두께로 분리된 렌즈 모양의 얼음층을 형성했다… 프루드호 베이(Prudhoe Bay)의 1m 두께의 황토(loess) 내에 있는 거의 순수한 분리빙들은 주어진 부피의 10~70%를 차지하는 것으로 확인된다.

시베리아 황토 안에 있는 분리빙의 양은 전체의 90%에 이르기까지 상당히 클 수 있으며, 수직적 얼음 관(vertical ice vein)의 폭은 10m 정도 될 수 있다.[39] 보통, 알래스카의 흑니(muck) 속에 들어있는 얼음의 평균 양은 50% 정도 된다.[40] 분리빙은 여름 강수의 결과로서, 황토(loess)가 퇴적되면서 동시에 형성됐을 것으로 믿어진다.[41] 동일과정설적인 패러다임 내에서 이 시점은 마지막 빙하기 후반이다. 그들은 C-14 연대측정법과 산소동위원소 비율을 바탕으로, 그때의 기후가 현재보다 더 추웠다고 판단하고 있다.[42]

그림 16.2 동결과 해동이 반복되면서 얼음쐐기가 발달되고 확대되는 과정.

분리빙과 얼음쐐기는 매머드가 얼음에 둘러싸여있는 것에 대한 실마리를 제공하는 것처럼 보인다. 베레소프카 매머드의 발굴자 중 한 명인 오토 헤르츠(Otto Herz)는 이 동물이 빙상 안의 크레바스(빙하 속의 깊이 갈라진 틈) 안으로 떨어졌다고 확신하고 있었다. 매머드의 뼈와 사체는 분리빙과 얼음쐐기에 둘러싸여 있었지만, 매머드는 얼음이 아닌, 실트에 파묻혀있었다.[43]


‘창세기 대홍수에 기인한 빙하기 모델’은 황토에 매몰되어 있는 동물들을 어떻게 설명할까?

기후가 추워지고 건조해짐에 따라, 동물들은 겨울에 더 따뜻했던 해안지대를 향해 어쩔 수 없이 북쪽으로 이주했다. 북극해안은 바다가 아직 얼지 않았기 때문에 더 따뜻했다. 이것은 소금물의 동결이 더 어렵기 때문이다. 한때 해빙(deglaciation, 解氷)이 진행되면서, 빙상(ice sheets)과 빙모(mountain ice caps)에서 나온 신선한 용융수가 밀도가 더 높은 소금물 위로 쏟아져 들어갔다. 이것으로 바다얼음(sea ice, 海氷)의 빠른 형성이 시작되었다. 바다얼음은 더 많은 햇빛을 우주로 반사시키고, 북극해로부터의 해양 증발량을 감소시킴으로써, 대기의 냉각과 건조를 강화시켰을 것이다. 더 많은 해양 표면이 얼어붙을수록 대기는 더 차가워져, 마치 연쇄 반응처럼 더 많은 바다얼음을 만들어냈을 것이다. 오늘날 이 지역의 강들은 꽤 크기 때문에, 빙하의 녹는 과정으로 북극해로 흘러 들어온 물의 양은 엄청났을 것이다. 사실, 오늘날 대륙의 강으로부터 바다로 방출되는 모든 물의 10%는 북극해에서 일어난다.[44] 해빙기 동안, 오늘날보다 훨씬 더 많은 물이 북극해로 쏟아졌고, 산에 있던 빙모의 모든 녹은 물들이 얼게 되었을 것이다. 북극해 전체에 바다얼음이 형성되는 데는 아마도 몇 년 밖에 걸리지 않았을 것이다. 바다의 동결은 해빙기 초기에 상당히 작은 바다에 의해서 증진되었을 것이다. 빙하기의 절정이었을 때, 시베리아와 알래스카의 매우 넓은 대륙붕은 물로 뒤덮여있지 않았다.

해빙((deglaciation)이 끝나갈 즈음에, 해안지역은 살기 힘들었을 것이다. 날씨는 너무 춥고 건조해져서, 많은 동물들이 대피하거나, 죽어야만 했다. 매머드는 성장하는 영구동토층으로 인해, 그리고 눈 위로 먼 거리를 여행할 수 없었기 때문에, 시베리아를 빠져나올 수 없었다. 대륙붕의 대부분이 해빙기 초기에 노출되어 있었기 때문에, 동물들은 뉴시베리안 섬(New Siberian Islands)의 상대적으로 높은 지점으로 이동할 수 있었을 것이다. 이때, 이 섬들은 본토와 연결되어 있었다. 해빙은 상당히 빠르게 진행되었고, 심지어 재앙 수준이었을 것이다. 해수면이 상승했을 것이고, 때로는 격변적으로 상승했을 수도 있다. 북극 지역의 대륙붕에 있었던 많은 수의 동물들이 해수면이 상승하는 동안 뉴시베리안 섬으로 피난했을 가능성이 있다. 그들은 결국 본토에서 떨어진, 먹이가 거의 없는 섬에 고립되었다. 이 섬들뿐만 아니라, 해안지역에서도 엄청난 양의 매머드 뼈들이 발견된다.

창세기 대홍수에 기인한 빙하기 모델에서, 강풍(strong winds)은 특히 해빙기의 겨울과 봄 동안 중요한 특징이었다.[45] 온도풍(thermal wind) 방정식을 적용하면, 종관 규모 또는 대규모 바람(synoptic or large-scale wind)은 일반적으로 아열대에서 극지방(subtropical-to-polar)의 온도 차이에 비례한다.[46] 극위도(polar latitudes) 지역은 훨씬 더 춥기 때문에, 중위도의 서풍과 극지방의 북동풍은 오늘날보다 훨씬 더 강했을 것이다. 건조한 환경에서, 이것은 엄청난 양의 실트와 모래를 바람에 날리게 했을 것이다.(점토는 종종 지각을 형성하기 때문에 바람에 의해 위로 끌려 올라가기가 어려울 수 있다.) 바람에 날린 많은 양의 물질들은 북반구의 많은 지역과 그린란드 및 남극의 빙하기에 해당하는 빙핵 부분에서, 빙하기의 유물적 특성으로 관찰된다. 강한 바람, 건조한 기후, 빙암설(outwash, 빙수퇴적물) 지역의 빙하성 실트 입자, 그리고 아마도 노출됐던 대륙붕 등에서 엄청난 양의 실트가 바람에 날려 쌓여졌을 것이다. 매머드와 다른 포유류들은 북반구의 다른 지역에서 황토(뢰스, loess) 안에 묻혀있는 것으로 알려져 있다.[47] 표 16.1은 빙하기 말에 건조하고 강한 먼지 폭풍에 기여했을 모든 요소들을 요약한 것이다.

표 16.1: 빙하기 말기에 건조하고 강한 먼지폭풍에 기여했을 요소들

1) 더 추웠던 겨울
2) 더 차가웠던 대양
3) 해빙(sea ice)의 증가
4) 더 건조해진 대기
5) 남극-북극의 더 컸던 온도차

바람에 의해 퇴적된 미네랄이 풍부한 황토는 다양한 초원이 유지되도록 환경을 강화시키고, 얼마의 기간 동안 늪지대 식생을 억제했을 것이다.[48] 황토는 두꺼워지는 영구동토층을 뒤덮었을 것이고, 여름 동안 그 표면에서 물이 배수되도록 했을 것이다. 오늘날 알래스카 북부의 황토 퇴적 지역은 다양한 종류의 식물을 보여주고, 습지의 식생을 억제하는 경향이 있다.[49, 50] 바람에 날려온 실트는 겨울눈을 더럽게 만들었고, 반사계수(albedo, 알베도)를 줄여서 봄 기간 동안의 빠른 융해에 기여했을 것이다. 이 빠른 융해는 알래스카의 타이가(taiga)와 툰드라(tundra) 지역의 도로 가장자리를 따라 관측되어왔는데, 이 가장자리는 도로로부터 발생한 먼지의 퇴적으로 덮여 있다.[51] 시베리아에 서식하는 많은 포유동물들이 늪지대의 식물을 짓밟아 초원 환경을 강화시키는데 도움이 되었을 가능성도 있다.[52] 많은 풀은 동물들을 비교적 건강하게 유지시켰을 것이다. 황토는 서늘한 기후에서 오랫동안 늪지가 형성되는 것을 막을 수 있었다. 그러나 결국, 늪지들이 자리를 차지하게 되었고, 환경은 대초원(steppe, 스텝)에서 툰드라(tundra)로 바뀌었을 것이다. 시베리아의 바람에 날려온 실트 속에서 포유류의 유해와 함께 대초원의 식물이 발견되는 것은 잘 알려져 있다.[53] 이러한 환경 변화는 아마도 일부 사체의 위장에서 대초원과 툰드라 식물이 섞여 있는 것과, 사체 주변의 퇴적물에서 혼합된 꽃가루 집합체를 발견할 수 있는 것을 설명해줄 수 있다.[54]

해빙(deglaciation) 후, 여름과 겨울은 더 따뜻해졌다(빙하기 이후의 기후는 동일과정설적 과학자들이 충적세 기후온난기(Holocene hypsothermal)이라고 부르는 것일 수 있다). 해빙은 시베리아와 알래스카뿐만 아니라, 이전 빙상의 남쪽 전역에서 폭넓게 발생했던 융해(thawing)를 설명할 수 있다.[55] 한때 로렌타이드 빙상(Laurentide ice sheets)과 스칸디나비아 빙상(Scandinavian ice sheets)이 존재했던 곳의 남쪽에서, 얼음쐐기 캐스트 같은 영구동토층의 특징적인 유물이 존재한다는 것은 잘 알려져 있다. 구스리(Guthrie)에 따르면, 시베리아와 알래스카의 영구동토층은 북쪽 방향으로 녹았다.[56] 융해는 왜 예도마(Yedomas)가 현재 언덕인지를 알려준다. 영구동토층의 윗 부분은 점(spots)의 형태로 녹아서, Alases라 불리는 구멍들을 형성한다. 이것은 열카르스트(thermokarst, 토빙의 융해로 지면이 함몰되어 나타나는 각종 지형)의 특징인데[57], 소퍼(Soffer)[58]는 스칸디나비아 빙상이 녹은 것이 원인이라 믿고 있고, 쉐어(Sher)[59]는 빙하기 이후의 격변적인 사건이라고 말하고 있다. 포유류의 뼈들은 alases의 바닥에 집중되어 있다.[60] 이것은 융해 중에 발생하는 것으로 알려져 있다.

알래스카에서 그 상황은 더 높은 기복(relief, 토양표면의 굴곡과 생김새) 때문에 달랐을 것이다. 황토가 퇴적되고 있는 중에, 또는 거대한 빙하의 융해 후에, 많은 황토들이 계곡으로 미끄러져 들어가 ”흑니(muck)”를 형성했을 것이다.


거대한 먼지폭풍은 사체의 수수께끼를 설명한다.

먼지폭풍(dust storms)이 어떻게 희귀한 사례의 사체들과 다른 사체들의 수수께끼를 설명할 수 있을까? 1장에서 논의했듯이, 수많은 논쟁의 여지가 있는 결론을 촉발시킨 사체들과 관련된 많은 수수께끼들이 있다. 사체와 관련된 수수께끼들은 다음과 같다: (1)일부 사체 및 골격들은 보통의 서 있는 자세로 발견됨, (2)털북숭이 매머드 세 마리와 털북숭이 코뿔소 두 마리가 질식된 채로 발견됨, (3)수 백만 마리의 동물들이 바위처럼 단단한 영구동토층에 매몰된 채로 발견됨, (4)일부 포유류들은 뼈가 부러진 채로 발견됨.

해빙기 동안의 차갑고 강한 바람은 여러 차례의 먼지폭풍들을 일으키며, 시베리아를 강타했다. 먼지폭풍의 강도는 해빙기 내내 변화했지만, 그럼에도 불구하고 죽은 포유류들은 꽤 빨리 매몰되었을 것이다. 빠른 매몰은 털북숭이 매머드와 다른 포유동물들의 수백만 개의 뼈와 엄니들이 보존되어 있는 것을 설명할 수 있는데, 이것은 사체의 세 번째 수수께끼이다.

나는 사체의 보존과 다른 사체 수수께끼들은 가장 격렬했던 먼지폭풍으로 설명될 수 있다고 믿는다. 1930년대 미국 중서부의 극심한 사막화 현상으로 공포의 모래폭풍이 불었던 더스트 볼(Dust Bowl) 시기는 빙하기 말에 시베리아의 조건과 훌륭한 유사성을 제공한다(그림 16.3). 더스트 볼 시기에 다양한 강도의 많은 먼지폭풍들이 일어났다. 극심한 먼지폭풍은 눈보라 속에서 눈이 쌓이는 것처럼 몇 피트(1m 또는 그 이상) 높이의 모래언덕을 만들 수 있다. 더스트 볼 기간 동안, 몇몇 누적된 모래폭풍들은 주택과 헛간을 부분적으로 모래 속에 파묻었고 기계와 담장을 모래로 뒤덮어버렸다(그림 16.4). 먼지폭풍에 갇힌 소들은 너무 많은 먼지를 들이마셔서 숨이 막혔고, 신생아 송아지들은 몇 시간 만에 질식했다.[61]

그림 16.3 접근해오는 모래폭풍.

그림 16.4. 미국 중서부의 더스트 볼 기간 동안 집 꼭대기 위로 쌓인 엄청난 모래.

빙하기 말에 시베리아에서 극심했던 먼지폭풍들로, 털북숭이 매머드들은 바람에 날려오는 모래먼지에 의해서 파묻히기 전에 질식사했을 가능성이 있다. 또는 실트가 폭풍에 갇힌 동물 주위로 쌓였을지도 모른다. 마치 눈이 흩날리다가, 울타리에 부딪쳐 모이는 것처럼 말이다. 또는 털북숭이 매머드가 한 번의 거대한 먼지폭풍에 의해서 완전히 파묻히고 질식사했을 수도 있다. 그 결과 이 동물들 중 일부는 주변의 먼지를 버팀대 삼아, 보통의 서있는 자세로 질식사한 채 남아있을 수 있었는데, 브레소프카 매머드(Beresovka mammoth)가 이 경우였을 것으로 보인다.

그 사체에는 매머드가 먼지폭풍으로 죽었다는 어떠한 증거가 있는가? 매머드 주변의 퇴적물 외에, 사체 자체로는 거의 증거가 없다. 이러한 증거의 부족은 아마도 연구자들이 폐 부위에서 먼지를 찾아보지 않았거나, 주변의 황토 때문에 그 증거들이 가려졌을 수 있었다. 그러나 아기 매머드인 디마(Dima)는 먼지폭풍에 의해 질식사했을 가능성을 보여주고 있었다. 구스리[62] 다음과 같이 말한다 :

호흡기의 실트, 위장관의 진흙, 딱정벌레의 외골격 등은 겨울 동안의 죽음과 어울리지 않는다.

동일과정설을 지지하는 과학자들은 먼지폭풍 동안의 죽음 가능성에 대해서는 눈을 감고 있으면서, 그들은 그 사체 내에서 실트와 진흙이 관찰되는 것을 수수께끼라고 생각하고 있다.

또한 황토에 매몰된 것은 그 동물들이 발달하고 있던 영구동토층에 어떻게 묻히게 되었는지를 설명해줄 수 있다. 만약 먼지폭풍이 한랭전선에 의해 원인되었다면, 실트로 덮인 동물은 꽤 빨리 냉동될 수 있다. 일단 사체가 실트로 덮이면, 아래 쪽 영구동토층의 차가운 기온에 의해서, 사체의 아래부터 위쪽으로 가면서 동결되기 시작되고, 동시에 차가운 공기는 사체를 위에서부터 동결시킬 것이다. 호워스(Howorth)가 생각했던 것처럼, 사체가 통째로 바위처럼 단단한 영구동토층 속으로 내려갈 필요는 없지만, 영구동토층이 그 주변으로 형성되었을 수 있다.

매머드와 다른 동물들의 보존은 그 과정의 정확한 상태와 진행속도에 따라 다를 것이다. 보존된 사체들은 가장 격렬했던 먼지폭풍에 의해 빠르게 묻혔고, 살과 위 내용물이 보존될 수 있을 만큼, 충분히 빠르게 냉동됐던 드문 사체일 수 있다. 또한 차가운 기온은 박테리아의 증식을 방해하고, 부패를 늦췄을 것이다.[63] 타버(Taber)[64]는 다음과 같이 말했다 :

유기물질의 분해는 거의 전적으로 박테리아에 의해 일어나는데, 추운 기후에서는 비교적 드물다.

그래서 사체의 동결은 수일 만에 일어날 수 있었고, 위 내용물은 부분적으로만 부패한 채로 남아있을 수 있었다.

매년 영구동토층의 상부는 0.5m 정도만 녹았기 때문에, 지표면 가까이에 매몰됐던 많은 동물들은 해동된 후에, 부패됐을 것이다. 특히 연간 황토 퇴적물이 얇게 쌓인 곳에서는 더욱 그러했을 것이다. 아마도 이것은 산드린 매머드(Shandrin mammoth)에게 일어난 일이었으며, 뼈와 위 부위만 남아있었을 뿐, 근육 조직이 없는 상태로 발견되었다. 근육 조직은 한 번 또는 여러 번의 해동을 거친 후에, 실트 속에 마지막으로 매몰되기 전에 부패했을 수 있다. 대부분의 동물들은 해동 때문에, 또는 황토 속에 충분히 깊이 매몰되지 않았기 때문에, 뼈와 엄니만 남겨놓고 자연적으로 부패했을 것이다. 뼈와 엄니는 내구성이 강하기 때문에, 그들은 황토 속에 마지막으로 깊게 묻히기 전에, 몇 번의 동결-해동 주기를 겪을 수도 있었다. 주기의 횟수가 다양하기 때문에, 엄니의 보존도 다양할 것이다. 예상대로, 사체와 보존된 엄니의 수는 북쪽 지방일수록 증가한다.[65]

늪지(bogs) 대신에 먼지폭풍에 의한 매몰은 셀레리칸 말(Selerikan horse)이 머리를 잃어버린 이유를 설명해준다. 구스리가 추측했던 것처럼, 늪지에서 머리만 드러내고 빠진 대신에, 이 동물은 머리만 남겨둔 채 먼지폭풍에 묻혔을 수도 있었다. 그리고 나서, 육식동물이 와서 노출된 머리 부위를 먹었다. 주변의 퇴적물과 식물에 대한 분석은, 그 말이 늪지가 아니라, 바람에 날려서 쌓인 실트에 갇힌 것을 지지한다.[66]


시간은 부차적인 문제가 아니다.

동일과정설을 지지하는 과학자들은 매머드 미스터리의 해결책으로 바람에 날려온 실트를 생각하지 못한다. 이것은 그들이 황토의 퇴적 기간을 수천 년으로 잡아 늘렸기 때문으로, 그것을 대수롭지 않게 만들었기 때문이다. 구스리[67]는 다음과 같이 말했다 :

이 거대한 뼈들은 매년 수 밀리미터씩 바람에 의해 날려온 황토에 의해 보존될 수 없었다. 그들의 보존에는 많은 양의 재퇴적 된 실트가 필요했다.

베레샤긴(Vereshchagin)[68]은 좀 더 관대하지만, 여전히 불충분한 연간 황토의 퇴적율을 말하고 있었다 :

한 가지 중요한 요인은 차가운 젖은 땅 위에 황토의 퇴적량이었다. 그러나 이 퇴적물은 1년에 2~3cm(1인치)를 초과하기 힘들었으며, 이 비율로 매머드를 덮는 데는 20~30년이 걸렸을 것이다. 이 기간 동안 뼈와 엄니는 풍화 과정을 통해 거의 완전히 파괴되었을 것이다.

창세기 대홍수에 기인한 빙하기 형성 모델에서는, 엄청난 량의 전체 황토의 퇴적이 수백 년 이하로 줄어들기 때문에, 황토 퇴적은 매머드 매몰에 있어서 훨씬 더 중요한 요소가 될 수 있다. 과거의 주요한 미스터리들에 대한 창조론자들의 설명에 있어서, 시간은 부차적인 문제가 아니다. 나는 종종 과거의 오랜 미스터리들에 대한 합리적인 해결책을 제공하는 데 있어서, 짧은 시간 척도가 핵심이라는 것을 발견했다. 동일과정설을 지지하는 과학자들은 오랜 세월에 걸친 과정으로 미스터리들을 해결해야 하기 때문에, 빙하기와 털북숭이 매머드의 수수께끼를 풀기 위해 계속 머리를 짜내며 몸부림쳐야 할 것이다.


부러진 뼈들에 대한 설명

네 번째 수수께끼는 베레소브카 매머드(Beresovka mammoth)와 셀레리칸 말(Selerikan horse)에서 발견된 부러진 뼈이다.

그 뼈들은 토빙과 냉동 퇴적물의 형성 중이나 형성 후에, 그것들의 이동으로 쉽게 부러질 수 있었다.[69] 다시 말해서, 그 골절들은 영구동토층의 이동에 의해 야기된 사후에 발생한 사건일 수 있다. 베레샤긴과 토미르디아로[70]는 다음과 같이 말한다 :

영구동토층에 매장된 후, 유기적 잔존물은 물리적 특성 및 영구동토층 환경의 특성 때문에, 넓은 범위 내에서 수직 방향으로 이동할 수 있었다.... 동결된 지반 내에서 뼈와 나무 조각이 때때로 10~15m만큼 얼어붙은 땅과 빙맥(ice veins)의 경계를 따라 수직으로 이동되는 것으로 알려져 있다.

쉐어(Sher)[71]는 예도마 빙하가 소성변형(역주: 외력에 의해 생긴 비틀림이 외력을 제거하여도 전혀 회복되지 않을 때, 이 변형을 말한다)을 일으키기 쉬운 것으로 알려져 있다고 지적한다. [71]

비록 일부 연구자들이 그 골절들이 사후에 일어났다는 그러한 설명에 기대는 것이 일리는 있지만, 베레소브카 매머드의 앞다리의 상처 근처에는 상당한 피가 있었다.[72] 근육과 지방 연결 조직 사이에 출혈이 발생했는데, 이는 동물이 살아있을 때, 혹은 죽은 직후에 다리가 부러졌음을 나타낸다. 부러진 앞다리에 대한 설명과 유사한 경우로 다른 매머드 매장지를 참고할 수 있다. 이 매장지는 사우스다코타주 핫스프링스(Hot Springs)에 있는데, 이곳에서는 52마리의 매머드가 고대 싱크홀(sinkhole, 물에 패인 구멍)에서 발굴되었다. 이 매머드들 중 일부 역시 앞다리가 부러져있었다. 매머드 전문가인 래리 에이젠브로드(Larry Agenbroad)와 동료들은[73] 부러진 팔다리 뼈에 대해 두 가지 원인을 제시하고 있었다 :

이러한 골절을 제공하는 과정은 사람의 활동에 의한 것을 제외하고, 두 가지로 한정된다 : (1)진흙, 흙(먼지), 유사(流沙, 흐르는 모래) 등에 빠진 팔다리를 빼내려고 할 때 생기는 비틀림 응력(torsional stress). 아마도 빠질 때에 낙하 사고로 인해 강화될 수도 있다. 또는 (2)새롭게 갇힌 개체들이 최근에 죽은 동물을 짓밟았을 가능성.

우리는 시베리아 먼지폭풍과 관련된 사항에서 사람의 활동과 짓밟기를 안전하게 제거할 수 있다. 그러면 위의 첫 번째 원인만 남게 된다. 비정상적으로 심한 먼지폭풍에 맞서 서있던 매머드는 그들 자신이 매우 깊은 황토에 빠져 있는 것을 알아차렸을 것이다. 만약 그들이 아직 질식사하지 않았다면, 그들은 용감하게 탈출하려고 시도했을 것이다. 비틀림 응력은 팔다리를 부러뜨릴 수 있으며, 특히 더 움직이기에 용이했던 앞다리를 부러뜨릴 수 있다.

요약하면, 그림 16.5는 사체의 수수께끼를 요약한 일련의 그림을 보여준다.

그림 16.5. A~I: 매머드가 먼지폭풍에 완전히 묻히고, 그곳에서 탈출을 시도하다가 앞 다리가 부러지는 과정. J: 더 많은 먼지폭풍들이 먼지 더미의 표면을 평탄하게 만든다. J~N: 물이 실트 내에서 위쪽까지 이동한다. O: 물과 실트가 영구동토층이 된다. P: 그 다음 영구동토층에 단층이 생겨서 매머드에서 더 많은 뼈들이 부러진다. (AiG의 Dan Lietha에 의해 그려짐)


빙하기 말에 대량멸종

빙하기가 끝나갈 무렵 털복숭이 매머드들이 시베리아에서 사라졌다. 북반구 전체에서 털북숭이 매머드은 멸종했다(노아 홍수가 종료된 후 빙하기가 끝날 때까지 털북숭이 매머드의 시간에 따른 개체수의 변화는 그림 14.6을 보라). 에이젠브로드와 넬슨(Agenbroad and Nelson)[74]은 이렇게 말한다 : ”왜 매머드가 지구상에서 사라졌을까? 이 질문은 모든 세대에 걸쳐 미해결된 위대한 미스터리 중 하나이다.”

다른 대부분의 대형 포유류들도 역시 빙하기가 끝날 때쯤 전 대륙에서 멸종되거나 사망했다. 예를 들어, 빙하기 동안 북아메리카에서 말과 낙타가 사라졌지만, 다른 대륙에서는 살아남았다. 말은 유럽인들에 의해 최근에 소개되었다. 그러한 대량멸종은 특히 동일과정설을 믿고 있는 과학자들에게는 혼란스럽고, 5장에서 언급한 바와 같이 그 원인에 관해 많은 논란이 있다.

수많은 잔해들은 털북숭이 매머드와 다른 동물들이 한때 번성했고, 빙하기가 시작될 때, 북반구 전체로 이주했다는 것을 증명하고 있다. 기후는 거의 일정했고(겨울과 여름 사이에 거의 변화가 없었다), 식물과 동물은 다양한 기후 유형의 혼합을 나타내고 있다. 창세기 대홍수에 기인한 빙하기 모델은 동물들의 조화되지 않는 혼합뿐만 아니라, 그들의 죽음을 가져온 극적인 기후 변화를 설명할 수 있다.

동물들은 빙하기의 대부분 동안 지속됐던 온난한 겨울에 익숙해졌다. 빙하기가 끝나자 시작된 추위에, 그들은 준비되지 않았을 가능성이 크다. 그들은 자신을 따뜻하게 하기 위해 여분의 먹이를 필요로 했을 것이다. 추위에 시달리는 것 외에도, 빙상이 녹아서 가끔씩 큰 홍수가 발생했다. 그들은 또한 거대한 먼지폭풍, 빙상 가장자리의 영구동토층에서 생겨난 늪지대, 가뭄, 산불 등과 싸워야했다. 털북숭이 매머드와 다른 대형 초식동물들은 더 많은 먹이 및 물을 필요로 했기 때문에, 특히 심한 타격을 입었다. 그들은 짧은 시간 안에 멸종 위기에 처하게 되었을 것이다. 육식동물과 썩은 고기를 먹는 새들은 한동안 배불리 먹었겠지만, 그들의 먹이 공급원이 죽자, 이제는 그들이 멸종할 차례가 되었을 것이다. 빙하기 말의 대량멸종은 주로 대형 동물이 멸종했다는 점에서 선택적이었다. 대량멸종은 정말로 대형 동물의 멸종이라고 불러야 한다.[75]

빙하기의 정점 이후 가혹한 가뭄과 거대한 먼지폭풍들이 있었다는 풍부한 증거들이 있다. 심한 먼지폭풍은 아마도 북반구의 모든 멸종의 주요 원인이었을 것이다. (남반구의 주요 기후 원인은 가뭄 때문인 것 같다.) 황토는 북반구에서 한때 빙상이었던 곳 남쪽과 주변 지역에서 다소 흔하다. 황토는 중국 중부의 일부 지역을 두껍게 덮고 있다.[76] 이것은 아마도 서쪽에서 불어왔던 사막 황토 때문일 것이다. 안타깝게도 시베리아의 많은 부분이 역시 황토층으로 덮여 있다는 사실은 아직 잘 알려져 있지 않다.[77] 북아메리카 지역에서는 안정된 모래언덕(sand dune)들이 발견된다. 예를 들어, 광대한 모래언덕이 대평원 지역을 덮고 있다.[78] 네브라스카(Nebraska) 모래언덕은 네브라스카 서부의 많은 부분을 덮고 있으며, 깊이가 120m에 이른다! 유사한 모래언덕이 알버타 남동부와 서스캐처원 남서부에 있는 사이프러스 힐(Cypress Hills) 북쪽에서도 발견된다. 모래언덕은 북유럽과 아시아 북서부에서도 흔하게 발견된다.[79] 오늘날 이 모든 모래언덕들은 주로 초목으로 안정화되어 있다. 모래언덕은 해빙기 동안의 가뭄과 먼지폭풍의 심각성을 입증해주고 있다. 북아메리카의 기후는 너무 끔찍해서 낙타와 말조차도 멸종되었다! 그러나 엘크(elk), 사슴, 들소와 같은 다른 대형 포유동물들은 살아남았다. 다른 동물들이 멸종된 동안, 그들이 왜 살아남았는지는 알려져 있지 않다. 엘크, 사슴, 들소가 수분이 많은 산악지대와 같이 더 다양한 서식지에서 살 수 있는 반면, 멸종된 것들은 주로 평야에서만 살 수 있었기 때문이 아닐까?

이 시기에 전 지구에 흩어졌던 인간(13장을 보라) 역시 스트레스를 받았다. 이전에 인간은 풍부한 사냥감을 발견했지만, 기후 변화로 사냥이 더 어려워졌다. 어떤 사람들은 인간의 사냥이 대량 멸종을 초래했다고 말한다. 인간이 거대한 매머드들을 건강한 상태에서 창으로 사냥했을지는 의문이다. 그들을 절벽이나 늪으로 몰아갔다는 것이 더 이치에 맞을 것이다. 동물들이 약해진 상태였을 때, 그들은 더 쉽게 죽일 수 있었을 것이다. 반스 헤이네스(C. Vance Haynes)[80]와 다른 사람들이 믿는 것처럼, 매머드와 다른 동물들은 종종 빙하기 말기 가뭄 동안 희박한 물웅덩이 주위에 모일 수밖에 없었다. 이 물웅덩이는 인간이 매머드를 사냥하기에 이상적인 장소였을 것이다.

그래서 인간은 포유류의 멸종에 조금 기여했다. 하지만 기후 변화가 진짜 원인이었다. 창 자국이 난 매머드 유골이 상대적으로 드물다는 것은 인간의 역할이 작다는 것을 지지하며, 이는 대량 살육이 없었다는 것을 나타낸다. 대부분의 연구자들은 인간이 시베리아에서의 멸종을 야기했을 수 있다는 것을 확신하지 못하고 있다. 인간이 대량 멸종에 중요한 영향을 끼치기에는, 털북숭이 매머드, 털북숭이 코뿔소, 말, 들소, 그리고 다른 동물들이 너무 많다.

동일과정설을 지지하는 과학자들은 빙하기 말의 독특한 기후를 여러 종의 멸종 원인으로 보지 않는다. 이것은 주로 그들의 늘어난 시간 척도 때문이다. 이로 인해 그들은 200년 이상 동안 빙하기 말기의 대량 멸종에 대한 미스터리를 풀지 못했다! 시간 척도를 100~200년으로 압축하면 미스터리는 풀린다. 세계의 많은 지역에 걸쳐 발견되는 광범위한 모래와 황토 퇴적물은 1930년대 더스트 볼(Dust Bowl) 시대의 폭풍보다 훨씬 더 나빴던 거대한 재앙을 나타내고 있는 것이다.

결론적으로, 빙하기 말기의 기후 변화는 빙하기 후기 대량멸종의 주요 원인이었다. 창세기 대홍수에 기인한 빙하기 모델은 왜 이 대형 동물들이 이전의 빙하기 끝에 멸종되지 않았는지를 설명해준다. 이전의 빙하기나 간빙기는 없었다. 전 지구적 대홍수에 뒤이은, 독특한 환경들에 의해 야기됐던, 단 한 번의 빙하기만 있었을 뿐이다.

창세기 대홍수와 성경적 시간 틀을 객관적인 과학적 증거에 적용하면, 혼란은 해소되고, 미스터리들은 해결되며, 하나님께서 영광을 받으신다.



Footnotes
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66. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, p. 89.
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출처 : AiG
URL : https://answersingenesis.org/extinct-animals/ice-age/extinction-of-the-woolly-mammoth/
번역자 : 강기태

미디어위원회
2019-03-13

노아 홍수 동안 지판들의 섭입은 빙하기에 필수적이었다. 

(Subduction Was Essential for the Ice Age)

by Tim Clarey, Ph.D.


     창조론적 기상학자인 마이클 오드(Michael Oard)는 빙하기(Ice Age)가 초래되기 위해서 필요했던 요건들을 심도 있게 논의해왔다. 첫 번째 요건은 현재보다 훨씬 따뜻했던 대양(warmer oceans)이다. 이것은 막대한 량으로 바닷물의 증발을 일으켰고, 겨울철에 많은 량의 눈을 내릴 수 있게 했다. 두 번째 요건은 서늘한 여름(cooler summers)이다. 이것은 겨울철에 내린 눈이 여름철에 녹지 않고 계속 축적되어, 두꺼운 빙상(ice sheets)으로 자라날 수 있게 했다.[1]

그러나 대양을 따뜻하게 만들었던 것은 무엇이었을까? 그리고 수년 동안 서늘한 여름을 초래했던 것은 무엇이었을까? 격변적 판구조론(Catastrophic plate tectonics)은 따뜻했던 바다와 서늘했던 여름 모두에 대한 해답을 제공한다. 지판들의 격변적 이동은 분명히 하나님이 전 지구적 홍수를 구현하는데 사용하셨던 메커니즘이었다.[2, 3] 노아의 홍수 동안, 지판들은 빠르게 지구의 맨틀내로 섭입(subduction) 되었고, 해령에는 뜨거운 해저들이 새롭게 형성되었다. 그 결과 대양은 가열되었고, 동시에 화산 활동은 절정에 달했다.

한 번의 화산 폭발도 충분히 크다면, 햇빛을 차단하여 지구를 식힐 수 있다. 예를 들어, 1815년 인도네시아 탐보라 화산이 폭발했을 때, 1816년 유럽 전역에 걸쳐 '여름이 없는 해'가 초래되었다. 마이클 오드는 이 일시적인 지구의 냉각을 '반-온실 효과(anti-greenhouse effect)'라고 말했다.[4] 이 특별한 냉각이 단지 커다란 한 번의 화산폭발로 초래됐던 것이다. 빙하기는 수십 년 또는 수세기 동안 지속됐던 화산분출들이 필요하다.

화산 활동만이 이것을 달성할 수 있었을 것이다. 화산 폭발은 동일하지 않다. 해양저를 가로지르며 있는 화산들의 가장 흔한 형태는 현무암이 풍부한 마그마를 갖고 있으며, 태양빛을 차단하는 화산재와 에어로졸을 생성하는데 필요한 폭발을 일으킬 능력이 적다.[5] 그러한 종류의 화산폭발은 섭입지대에서 부분적 용융으로 발생했던, 특별한, 휘발성의, 실리카가 풍부한 마그마를 필요로 한다. 그렇다면 이러한 종류의 화산 활동으로 인해 빙하기가 초래될 수 있었을까?

해답은 격변적 판구조론과 관련된 급격한 지판들의 섭입이다. 성층화산(stratovolcanoes)들은 해양 암석권이 지구의 맨틀 내로 끌어 당겨지면서 섭입지대(subduction zones) 위에 형성된다. 맨틀의 열은 지각의 일부분을 용융시키는 원인이 된다. 용융되는 최초의 광물은 화강암의 주성분인 석영, 장석, 흑운모와 같은, 가장 낮은 용융점을 가진 광물들이다. 이것은 (실리카가 풍부한) 화강암질의 마그마(granitic magma)가 된다.

성층화산의 폭발은 종종 많은 양의 이산화황(sulfur dioxide) 가스를 방출한다. 이것은 대기 중에서 화학반응을 통해 작은 황산 비말(sulfuric acid droplets)들을 형성한다. 이것은 2~3년 동안 성층권에 남아있을 수 있다. 섭입은 마그마 안으로 다량의 물을 유입시켜서, 마그마의 휘발성을 증가시킨다. 이 화강암질의 용융 마그마는 상승하여 격변적으로 분출했고, 화산재와 에어로졸을 대기 중으로 높게까지 내보냈다. 노아 홍수 동안 지판들의 섭입과 함께 발생했던, 그리고 홍수 이후의 초기 동안 계속됐던 폭발적인 화산분출은 수년간의 여름철 냉각에 필요했던 에어로졸을 제공했다.

빙하기를 초래했던 두 가지 요건은 동시에 만족됐어야 했다. 그 두 요건은 지구의 냉각에 필요한 에어로졸을 생산할 수 있었던 수 세기 동안의 실리카가 풍부한 화산 활동들과, 막대한 증발을 일으켰던, 그래서 대륙에 거대한 빙상을 만드는데 필요한 엄청난 강설을 초래했던 대양의 가열이다. 이 두 요건은 서로 함께 빙하기를 초래했던 완벽한 조건을 만들어냈다. 그리고 홍수 이후 수세기 동안 천천히 대양이 냉각되고, 화산활동이 감소함에 따라, 빙하기는 끝났다.[4]

창세기에 기록된 전 지구적 홍수는 지구의 과거를 판독하는데 필요한 틀을 제공한다.

섭입 과정과 그 결과는 우연이나, 사고가 아니었다. 세속적 과학은 빙하기를 설명하기 위해서 머리를 쥐어짜고 있다. 그러나 하나님 말씀의 역사성을 확신하는 사람들에게는 미스터리가 아니다. 창세기에 기록된 전 지구적 홍수는 지구의 과거를 판독하는데 필요한 틀을 제공하고 있다.



References
1. Oard, M. J. 1990. An Ice Age Caused by the Genesis Flood. El Cajon, CA: Institute for Creation Research.
2. Clarey, T. 2016. Embracing Catastrophic Plate Tectonics. Acts & Facts. 45 (5): 8-11.
3. Hebert, J. 2017. The Flood, Catastrophic Plate Tectonics, and Earth History. Acts & Facts. 46 (8): 11-13.
4. Oard, M. J. 2004. Frozen in Time: The Woolly Mammoth, the Ice Age, and the Bible. Green Forest, AR: Master Books.
5. Raymond, L. A. 1995. Petrology: The Study of Igneous, Sedimentary, and Metamorphic Rocks. Dubuque, IA: William C. Brown Communications.

*Dr. Clarey is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his Ph.D. in geology from Western Michigan University.


번역 - 미디어위원회

링크 - https://www.icr.org/article/11136/

출처 - ICR, 2019. 2. 28.

미디어위원회
2019-01-18

지오엔지니어링과 노아 홍수 후의 빙하기 

(Geoengineering and the Post-Flood Ice Age)

by Jake Hebert, Ph.D.


      하버드 대학의 과학자들은 에어로졸(aerosols)이라는 작은 입자 구름을 대기에 주입할 계획이다. 그들은 이 입자들의 거동을 연구하기를 희망하고 있었다.[1, 2] 성층권 통제 섭동실험(Stratospheric Controlled Perturbation Experiment, SCoPEx)이라고 불리는 이 시도는 지구온난화와 관련된 정보를 얻기 위해 고안되었다. 지구온난화를 막기 위한 하나의 수단으로 기후를 의도적으로 냉각시키려는 시도이다.


2019년 하반기에 예정된 실험에서, 고고도 풍선(high altitude balloon)은 소량의 탄산칼슘(calcium carbonate, CaCO3, chalk)을 성층권(stratosphere)으로 방출할 계획이다. 탄산칼슘이 확산되어, 길고 얇은, 원통 모양의 입자 기둥을 형성하게 된다. 풍선은 이 CaCO3 구름을 반복적으로 앞뒤로 움직여 통과하면서, 그 거동을 측정하게 된다.

그러한 구름이 충분히 크다면, 우주로 상당한 햇빛을 반사하여, 지구에 눈에 띄는 냉각을 일으킬 수 있다고 과학자들은 생각한다. 그들은 이것을 믿을만한 충분한 이유로 화산 폭발 후에 화산재에 의한 기온 하강의 사례들을 갖고 있다. 1991년 필리핀의 피나투보(Pinatubo) 화산 폭발로 대기 중 많은 양의 이산화황(sulfur dioxide)이 뿜어져 나왔다. 일련의 화학반응을 통해서, 작은 황산 방울들이 형성되었고, 꽤 오랫동안 성층권에 남아있었다. 이 작은 물방울들은 햇빛을 우주로 반사시켜, 1년 이상 동안 지구 기온을 화씨 약 1° 정도 떨어뜨렸다.[3] SCoPEx 과학자들은 적절한 종류의 입자가 성층권에 주입된다면, 햇빛을 다시 우주로 반사시킴으로써, 냉각 효과를 일으킬 수 있다고 생각한다.

지오엔지니어링(Geoengineering, 지구공학)은 어떤 예측하지 못했던, 부정적인 방식으로 기후에 의도하지 않게 영향을 미칠 가능성이 있기 때문에, 논란의 여지가 있다. 그러나 이 실험은 매우 안전한 것처럼 보인다. 과학자들은 오존층에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 적다고 생각하는 탄산칼슘을 사용했다. 그리고 사용되는 탄산칼슘의 양은 매우 적다.

이 실험은 두 가지 이유로 관심의 대상이다. 첫째로, 이것은 '기후 변화'(또는 '지구 온난화') 논쟁과 연결되어 있기 때문이다. ICR의 독립적인 연구가 20세기 후반의 장기간에 걸친 온난화 기간을 확인했지만, 온난화 문제가 공포스럽거나, 경고 상황임을 나타내지는 않았다.[4, 5] 마찬가지로, 지난 20년간 온난화 경향은 안정화되었다는 증거들이 있다.[6]

둘째, 이 실험은 피나투보 화산 폭발과 같이, 폭발적인 화산 분출이 노아 홍수 이후에 빙하기를 어떻게 초래했는지를 상기시켜준다.

창세기 대홍수 동안, 맨틀의 뜨거운 마그마(hot magma)는 해령(ocean ridges)에서 새로운 대양저(seafloor)를 빠르게 형성했다. 이 엄청난 양의 마그마로부터 전달된 열은 전 세계의 대양을 상당히 따뜻하게 만들었다. 이 열은 바다 표면에서 막대한 량의 증발을 야기시켰고, 대기 중으로 엄청난 량의 수분을 증가시켰다. 그 결과 많은 양의 강우가 내렸고, 산꼭대기와 높은 위도 지역에서는 폭설로 내렸다.[7]

그러나 빙하기는 겨울에 내린 눈이 여름에 거의 녹지 않거나, 전혀 녹지 않을 것을 요구한다. 수년에 걸쳐 이러한 녹지 않은 막대한 량의 눈과 얼음은 축적되어, 두꺼운 빙상(ice sheets)을 형성한다. 따뜻한 바다와 함께, 서늘한 여름은 빙하기를 초래할 수 있는 중요한 열쇠이다.

관측에 따르면, 폭발적인 화산 분출은 특히 여름철 동안에 약간의, 그러나 눈에 띄는 냉각 효과를 나타냈다.[8] 그래서 창조론자이든 동일과정론자이든 모두 폭발적인 화산 분출은 이론적으로 기후의 냉각을 일으킬 수 있다는 것을 인정하고 있다. 그리고 창조론자이든 동일과정론자이든 과거의 화산 폭발이 우리가 최근 역사에서 목격했던 폭발보다 엄청나게 거대했었다는 것에 동의하고 있다. 그렇다면 동일과정설 과학자들은 화산 폭발이 빙하기를 초래했던 하나의 원인이었다고 단호하게 주장하지 못하는 이유는 무엇일까?

대답은 간단하다. 수억 수천만 년에 대한 그들의 믿음이 그들의 사고를 붙잡고 있기 때문이다. 그들은 이러한 화산 분출들이 수억 수천만 년으로 분리되어 일어났다고 생각하기 때문에, 화산이 제공했을지도 모르는 어떤 냉각도 시간이 지남에 따라 희석되어, 기후에 큰 영향을 미치지 않았을 것이라고 생각하는 것이다.

그러나 실제로, 이들 거대한 화산 폭발은 창세기 대홍수 동안에, 그리고 이후 수세기 이내에 일어났다. 짧은 시간 동안에 발생했던 많은 수의 거대한 폭발적인 화산 분출은 빙하기에 필요했던 여름철의 냉각을 제공할 수 있었던 강력한 메커니즘이다. 그러나 세속적 과학자들이 갖고 있는 수억 수천만 년에 대한 믿음은, 빙하기 이론에서 이 메커니즘을 효과적으로 사용하지 못하게 만들고 있다.

성경의 짧은 시간 틀은 ... 빙하기를 포함하여, 지구 역사의 많은 미스터리를 푸는 열쇠이다.

성경의 짧은 시간 틀은 크리스천들이 회피하거나, 변명해야할 필요가 있는, 하나의 '문제'가 아니다. 오히려 그것은 빙하기를 포함하여, 지구 역사의 많은 미스터리들을 푸는 열쇠인 것이다.[7]



References
1. Dockrill, P. Harvard Scientists Will Actually Launch a Geoengineering Experiment Next Year. Posted on sciencealert December 4, 2018 at, accessed December 5, 2018.
2. Dykema, J. A. et al. 2014. Stratospheric controlled perturbation experiment: a small-scale experiment to improve understanding of the risks of geoengineering. Philosophical Transactions of the Royal Society A. 372: 20140059.
3. Global Effects of Mount Pinatubo. 2001. NASA Earth Observatory.
4. Vardiman, L. 2007. Evidence for Global Warming. Acts & Facts. 36 (4).
5. Cupps, V. R. and J. Hebert. 2016. A Realistic Look at Global Warming. Acts & Facts. 45 (4): 10-13.
6. Hebert, J. 2016. Genesis and Climate Change. Acts & Facts 45 (1): 17.
7. Hebert, J. 2018. The Bible Best Explains the Ice Age. Acts & Facts 47 (11): 10-13.
8. Bradley, R. S. 1988. The Explosive Volcanic Eruption Signal in Northern Hemisphere Continental Temperature Records. Climatic Change. 12 (3): 221-243.

*Dr. Jake Hebert is Research Associate at the Institute for Creation Research and earned his Ph.D. in physics from the University of Texas at Dallas.


*관련기사 : 지오엔지니어링, 지구 온난화 구할까 (2018. 12. 17. Tech Recipe)
https://techrecipe.co.kr/posts/5204

지상 20㎞에 물 뿌리면 지구 온도 낮아질까 (2017. 3. 28. 서울신문)
https://www.seoul.co.kr/news/newsView.php?id=20170329022006


번역 - 미디어위원회

링크 - https://www.icr.org/article/geoengineering-and-the-post-flood-ice-age/

출처 - ICR, 2019. 1. 3.

미디어위원회
2018-12-17

빙하기 탐구 - 멈춰버린 시간. 15장 

: 시베리아 매머드는 급속냉동 되었을까?

 (Frozen in Time, Chapter 15. Were Siberian Mammoths Quick Frozen?)

by Michael J. Oard, Ph.D.


급속냉동 가설은 매력적이지만, 그것에 반대되는 많은 증거들이 있다.

번성했던 털북숭이 매머드와 다른 동물들이 빙하기 동안 완전히 사라진 것은 고생물학 분야에서 한 주요한 미스터리이다. 사체와 위 속 내용물의 보존 상태를 근거로 하면, 일견 급속냉동 되었다는 가설은 합리적인 것처럼 보인다.

많은 이론가들은 알래스카와 유콘 저지대뿐만 아니라, 시베리아의 얼어붙은 매머드들과 다른 동물들을 설명하기 위해서 급속냉동 가설을 옹호해왔다. 급속냉동 가설(quick-freeze hypothesis)은 19세기 후반 과학자들이 제안했던 오래된 아이디어이다.[1] 버즈아이 냉동식품 회사(Birds Eye Frozen Foods Company)는 열전도와 위 내용물 보존 상태를 기반으로 한 실험을 실시했다. 그들은 기온이 –100°C 아래로 급속히 내려가야 한다고 결론 내렸다.[2]


급속냉동 가설에 반대되는 증거들

급속냉동 가설의 매력에도 불구하고, 그 가설에 반대되는 많은 증거들이 있다.[3] 첫째, 보다 명백한 증거 중 하나는 시베리아와 다른 곳의 털북숭이 매머드들은 창세기 홍수가 아닌 빙하기와 연관되어 있다는 것이다(부록 4를 보라). 급속냉동 가설을 옹호하는 대부분의 창조론자들은 홍수가 시작될 때, 그러한 일이 일어났다고 믿고 있다.[4]

둘째, 급속냉동 가설의 또 하나의 문제는 영구동토층에 묻혀있는 매머드들의 수는 부패된 매머드들의 수와 비교하여 볼 때 매우 적다는 것이다. 1929년경에 털북숭이 매머드와 코뿔소(rhinoceroses)의 알려진 사체는 39구 밖에 없었다.[5] 이 중 단지 약 6구만이 꽤 완전한 상태였다. 39구 사체 대부분은 뼈에 연부조직의 작은 잔해들만이 붙어있었다.[6] 1929년 이래로 1977년에 발견된 아기 매머드 디마(Dima)를 포함하여 수십 구의 새로운 사체들이 발견되었다.[7] 왈트 브라운(Walter Brown)[8]은 2001년에 58구의 매머드 사체 목록을 정리했다.

자코프 매머드(Jarkov mammoth)는 1999년 중부 시베리아 북부에서 발굴되었으며, 2000년과 2001년 두 디스커버리 다큐멘터리에서 보도하여 영구동토층 블록에 갇힌 매머드 사체로 널리 알려졌다.[9] 그림 15.1은 헬리콥터가 자코프 매머드를 포함하고 있는 것으로 추정되는 영구동토층 블록을 들어 올리는 장면을 보여준다. 불행하게도 블록을 해동했을 때, 그들은 작은 살점들을 가진 뼈대만을 발견했다.

그림 15.1. 헬리콥터가 자코프 매머드를 포함하고 있는 영구동토층 블록을 들어 올리고 있다.

급속냉동 가설의 지지자들은 영구동토층에 약 수천 마리의 털북숭이 매머드 사체가 묻혀 있다고 추정한다.[10] 그러나 영구동토층에 얼마나 많은 사체들이 여전히 남아있는지를 파악하는 것은 어렵다. 발견된 것은 강물이 강기슭을 침식한 후에 보통 발견되는 희귀한 발견뿐이다. 톨마초프(Tolmachoff)가 파악한 숫자보다 많은 수의 사체들이 시베리아 원주민들에 의해서 발견되어왔는데, 그들은 미신 때문에 사체 발견을 당국이나 과학자에게 보고하는 것을 꺼려했다. 발견된 사체들은 썩게 내버려 두거나, 늑대나 북극여우들의 먹이가 된다. 반면에 상아 사냥꾼들은 매머드 사체를 보고하는 것에 두려워하지 않았으며, 수백 년 동안 시베리아를 샅샅이 뒤져서 수천 마리의 거대한 상아들을 보고해왔지만, 사체들은 거의 보고하지 않았다. 게다가, 비록 사체가 보고되더라도, 그 척박하고 불모지인 곳에서 그것을 회수하기 위한 탐험대를 조직하는 것은 최근까지 매우 어려웠다. 톨마초프[11]는 일부 부드러운 부분이 남아 있는 매머드 사체의 수는 아마도 1929년에 알려진 것보다 수백 배 또는 수천 배나 더 많을 것으로 추산했다. 이렇게 하면 가능한 사체 수는 약 50,000구까지 늘어난다. 그러나 이것도 영구동토층에 묻힌 수백만 구에 비해 여전히 적은 숫자이다. 따라서 비록 톨마초프의 추정이 정확하다 하더라도, 사체의 수는 여전히 희소하다.

매머드 사체의 부족은 대부분이 정상적인 사망으로 죽어서 부패했다는 것을 가리킨다. 그러므로 거의 모든 매머드들과 다른 동물들이 영구동토층에 포함되기 전에 정상적으로 죽거나 부패했다고 결론내리는 것이 합리적이다.[12] 따라서 완전한 몸체를 갖고 있는 손상되지 않은 희귀한 사체는 독특한 상황에서 발생된 결과라고 제안한다.

셋째, 사체들은 종종 부분적으로 부패된 증거를 보여준다.[13] 몇몇 사람들이 주장한 것처럼, 사체가 부분적으로 부패된 상태로 발견된다. 예를 들어, 베레소브카 매머드(Beresovka mammoth)의 내부 장기는 썩어 없어졌고, 그것이 발견되었을 때 위는 심하게 손상되어 있었다.[14] 1972년에 발견된 산드린 매머드(Shandrin mammoth) 사체는 일부 내부 장기가 보존된 완전한 매머드 골격으로 이루어져 있었고, 위장관에서 나온 식물은 275kg을 넘었다.[15] 그러나 이 매머드의 나머지 부분은 부패되어 있었다. 1977년 인디기르카(Indigirka) 강 상류에서 발견된 셀레니칸 말(Selerikan horse)의 복부 일부는 효소 작용에 의해 완전히 부패되어 있었다.[16] 1979년에 북서부 시베리아의 북극 연안의 유리베이(Yuribei) 강에서 발견된 유리베이 매머드(Yuribei mammoth)는 근육 조직의 많은 부분이 부패되어 있었다.[17] 만일 그들이 급속 냉동되고 빠르게 묻혔다면, 부패가 훨씬 덜했어야 한다.

넷째, 파리 번데기(fly pupae)들이 종종 뼈와 사체와 함께 발견된다.[18] 이것은 평범한 죽음과 부패를 의미한다. 구스리(Guthrie)[19]는 빙하기 알래스카 지역의 동물 뼈에서 파리 번데기들이 일반적으로 발견된다고 말했다. 일부는 뇌 머리뼈 속에 끼어있는 채로 발견되었다는 것이다. 1983년 알래스카 콜로라도 크릭(Colorado Creek)에서 발견된 매머드의 부분 사체 중 비강 내 한 곳에서는 1,000마리 이상의 검정파리 번데기(blowfly pupae)들이 발견되었다.[20] 이 파리 번데기들은 사체가 노출된 후인 최근에 있게 된 것 같지 않았다. 만일 그들이 급속 냉동되고 빠르게 묻혔다면, 파리 번데기들이 뼈나 사체와 함께 발견되어서는 안 된다.

다섯째, 새로 발견된 매머드 사체에서 때때로 사망 후 포식자에게 뜯어 먹힌 흔적들이 발견된다. 구스리[21]는 알래스카의 페어뱅크스(Fairbanks) 근처의 쓰레기 더미에서 발견된, 들소 사체인 블루 베이비(Blue Babe)에서 사망 후 포식자에게 뜯어 먹힌 많은 흔적들을 발견했다. 사자에 의한 것으로 추정되는 물린 자국과 발톱 자국, 시체 주변에 흩어져 있는 뼈와 살코기 조각, 그리고 목에 큰 이빨 파편이 붙어있었다. 또한 알래스카에서 발견된 두 매머드의 부분 사체에서도 사망 후 포식자에게 먹힌 증거가 발견되었다.[22] 셀레니칸 말은 머리가 없는데, 이는 사망 후 포식자에 의해 먹힌 것으로 추정된다. 그 말은 앞다리보다 뒷다리가 낮은 일반 자세로 있었기 때문에, 구스리[23]는 말이 늪지에 목까지 푹 빠지게 되었고, 육식동물이 그 머리를 먹었다고 추측한다(그림 15.2). 그림 15.2의 마지막 그림은 금을 캐던 광부가 천장에 랜턴을 매달기 위해 말의 발굽을 사용하면서 말의 화석을 발견하게 된 것을 보여준다. 땅 위로 머리가 튀어나와 있을 때, 육식동물이 머리를 먹었다는 아이디어는 합리적인 결론일 수 있다. 그러나 사체 주변의 퇴적물은 늪지 퇴적물이 아니었으며, 뿐만 아니라 왜 포식자는 그 수렁에 빠지지 않았는가? 라는 의문이 남는다. 또 다른 가능성은 다음 장에서 제공될 것이다. 급속냉동 가설이 사망 후 포식자에게 먹히는 것을 어떻게 설명할 수 있겠는가?

그림 15.2. 이 일련의 삽화들은 구스리가 생각했던 것으로, 셀레니칸 말이 죽어서 어떻게 머리를 잃어버렸는지를 보여준다. 사체는 일반적으로 선 자세로 놓여 있었다.[24]

여섯째, 사체로 보존된 동물들은 일 년 중 서로 다른 시간에 죽은 것으로 보인다.[25] 급속냉동은 같은 계절 동안 순식간에 발생했을 것이다. 사망 시점을 가리키는 증거로는, 사체의 위장에 들어있던 식물의 종류와 계절적 성장, 가죽의 상태, 벌레의 존재, 이빨과 턱수염의 특징 등이 포함된다. 유명한 베레소브카 매머드(Beresovka mammoth)는 늦여름이나 초가을에 죽은 것으로 추정된다. 다소 논란의 여지가 있지만, 수많은 알래스카 매머드 이빨들은 대부분의 사망이 겨울 동안에 발생했음을 나타낸다.[26] 그러나 알래스카 콜로라도 크릭에서 발견된 매머드들에서는 많은 파리 유충들과, 배설물과 함께 서식했던 쇠똥구리(쇠똥구리는 오직 신선한 똥에만 끌린다)가 발견되는데, 이것들은 매머드가 여름에 죽었음을 가리킨다.[27]

셀레니칸 말은 초본식물이 꽃을 피우는 7월 하순이나 8월 초에 죽었다.[28] 그러나 구스리[29]는 겨울을 앞두고 털이 길게 자란 것과 위장 속에서 발견된 다 자란 씨앗을 토대로, 그 말들이 늦은 가을에 죽었다고 생각한다. 이러한 의견 차이는 일부 이런 증거들의 불확실성이나, 동일과정설적인 예상과 부합하지 않는 지역의 특수한 환경 조건을 보여준다. 1971년 인디기르카 강 가운데 계곡에서 발견된 미라크친 들소(Mylakhchin bison)는 아마도 그것의 위장에서 발견되는 적은 양의 풀과 과일들로 추론했을 때, 초여름에 사망했을 것이다.[30] 유크레인세바(Ukraintseva)[31]는 유리베이 매머드가 식물과 꽃이 나타나지 않은, 이른 봄 또는 늦은 가을에 죽었다고 생각한다. 그녀는 또한 그 증거는 산드린 매머드가 이른 봄에 죽었음을 가리킨다고 믿고 있었다.[32] 머리카락과 지방에 기초하여, 구스리[33]는 들소 미라인 블루 베이비(Blue Babe)라고 불리는 들소 사체는 가을과 초겨울 사이에 죽었다고 결론지었다. 블루 베이비의 잘려진 치아는 여름 성장이 완료되어 있었고, 겨울 환대(winter annulus)는 아직 완전히 발달하지 않았음을 보여준다. 블루 베이비의 사체에는 사망 후 포식자에게 먹힌 많은 흔적들이 있었지만, 파리 번데기나 딱정벌레가 없었기 때문에, 더 선선한 시기에 사망한 것으로 확인되었다.[34] 표 15.1은 많은 빙하기 포유류들의 사망 예상 시기를 보여준다. 비록 이러한 결론 중 일부는 논란의 여지가 있지만, 대부분의 증거들은 각 사체들의 사망 예상 시기가 서로 다르다는 것을 가리키고 있다. 이것은 급속냉동 가설에서 예상했던 것과 반대이다.

표 15.1 : 다양한 냉동 사체에 대한 추정 사망 시기
1) 베레소브카 매머드(Beresovka mammoth) — 늦여름 또는 초가을
2) 콜로라도 크릭 매머드(Colorado Creek mammoth) — 여름
3) 셀레니칸 말( Selerikan horse) — 여름 또는 가을
4) 미라크친 들소(Mylakhchin bison) — 초여름
5) 유리베이 매머드(Yuribei mammoth) — 초봄 또는 늦가을
6) 블루 베이비(Blue Babe) 들소 — 가을 또는 초겨울
7) 알래스카의 사체들 — 대부분 겨울
8) 산드린 매머드(Shandrin mammoth) — 초봄

일곱째, 급속냉동 가설에 반대되는 일곱 번째 증거는 시베리아에 있는 사체 대부분이 매머드의 사체라는 것이다.[35] 발이 빠른 다른 많은 종류의 동물들도 털북숭이 매머드와 함께 살았지만, 이들 중 많은 동물들은 탈출할 수 있었다. 가장 그럴듯한 설명은 기후가 변화할 때, 이 지역 밖으로 이주했다는 것이다. 여기에는 시간이 좀 걸렸을 것이다. 온도가 -10°C 미만으로 갑자기 떨어지면, 경로 상에 있는 모든 동물들이 얼어버릴 것이다. 만약 급속냉동이 실제로 일어났다면, 매머드와 함께 다른 많은 동물들이 묻혀있어야 한다. 급속냉동 가설에 반대되는 이 7가지 증거는 표 15.2에 요약되어 있다. 그것들은 급속냉동 가설에 반대되는 강력한 사례가 된다.[36]

표 15.2 : 급속냉동 가설에 반대되는 증거들 요약
1) 포유동물들은 빙하기와 연관되어 있다.
2) 사체들은 매우 드물다.
3) 사체들은 부분적으로 부패되어 있다.
4) 뼈나 사체와 함께 파리 번데기가 발견된다.
5) 죽은 후 포식자에 먹힌 흔적이 있다.
6) 사망한 시기가 서로 다르다.
7) 시베리아에 있는 유해 대부분이 매머드이다.


위 내용물은 어떻게 설명될 수 있을까?

위의 모든 증거들에 따라, 매머드들이 급속냉동 되지 않았다면, 급속냉동에 대한 주된 증거인 위장 내용물의 상태는 어떻게 설명될 수 있을까?

버즈아이(Birds Eye) 냉동식품회사는 전적으로 열전도(heat conduction)를 기반으로 계산했다. 1990년에, 나는 위 내용물의 보존 상태를 설명할 수 있는 다른 변수들을 검토할 것을 제안했다.[37] 또 다른 메커니즘이 관련될 수 있다는 유일한 증거는 베네수엘라라는 따뜻한 나라에서 발굴된 마스토돈(mastodon)의 위에서 나무 파편들이 보존되어 발견됐다는 것이었다.[38] 나는 그 당시 연구를 계속했어야 했다. 왜냐하면 많은 털북숭이 매머드 사체들의 위에서 반쯤 소화된 음식들이 발견되는 것에 대한 해결책을 얻을 수 있었기 때문이었다.

나는 매머드와 아주 유사하게 사용할 수 있는 코끼리의 소화생리학에 열쇠가 있다고 생각한다. 1970년대까지, 그들의 소화기계에 대해 알려진 것은 거의 없었고, 소화의 미생물적 관점에 대해서는 거의 몰랐다.[39] 이 상황은 남아프리카 공화국의 크루거 국립공원에서 코끼리를 추려내는 작업 중에 곧 바뀌게 되었다. 갓 죽인 50마리의 코끼리를 근거로 하여, 코끼리의 주요 소화과정은 위를 통과한 후에, 주로 맹장과 결장에서 일어난다는 것이 발견되었다.[40] 소화는 주로 박테리아와 원생동물에 의해서 일어나는데, 각각의 신생 코끼리는 이 과정을 시작하기 위해 외부 환경에서 이것을 섭취해야 한다. 연구원들은 도살된 코끼리의 위에서 원생동물과 발효작용을 발견하지 못했다. 게다가, 위는 약 2의 매우 산성의 pH를 가지고 있었지만, 위에서는 셀룰로오스의 가수분해가 매우 적게 일어나고 있었다. 이 높은 산도는 위 내용물을 부분적으로 분해시킬 것으로 예상된다. 따라서 그들은 위가 소화하기 전의 주된 저장 부위라는 것을 발견했다.[41] 게리 헤이네스(Gary Haynes)[42]는 다음과 같이 설명한다 :

소화기계는 후장(hindgut) 발효작용에 기반을 두고 있다.[43] 위는 크지만, 주로 섭취한 음식을 저장하는 역할을 한다. 위 속의 효소는 부분적으로 식물을 분해하지만, 대부분의 영양소는 거대한 맹장과 창자에서 추출된다. 그곳에서 미생물들은 위에서 처리 후 남은 먹이를 발효시킨다.[44]

말과 코뿔소는 후장발효를 하는 동물(hindgut fermenters)이다. 그러나 들소는 반추동물(ruminant)이다. 흥미롭게도 셀레니칸 말 사체의 위 안에 있던 식물은 부분적으로 부패되어 있었던 반면에[45], 미라크친 들소 사체의 위 내용물은 소화가 되어서 다량의 식물 잔존물을 식별해 내기 힘들었다는 것이다.[46] 이러한 차이는 이 동물들의 소화 과정이 다양함에 근거하면 예상되는 것이다.


아메리카 마스토돈의 위 속에 부분적으로 보존된 식물

후장발효를 하는 동물의 위 내용물(식물)이 부분적으로 보존되는 데에 급속냉동이 필요하지 않다는 추가적인 증거는 아메리카 마스토돈에게서도 찾아볼 수 있다(그림 15.3). 빙하기의 마스토돈 화석은 미국 북동부 지역에서 비교적 흔하다. 그들은 때때로 주로 토탄(Peat)으로 구성되어 있는 오래된 습지(old bogs)에서 발견된다. 마스토돈의 위장관에 식물이 보존되어 있다는 보고는 미국 북동부의 습지에서 발견되는 마스토돈들에서 가끔씩 있어왔다.[47] 최근, 마스토돈의 뼈들이 오하이오의 빙하기 말단 빙퇴석(end moraine)의 상부에 있는 토탄에서 발견되었다.[48] 그 유해에서는 손상되지 않은 척추 및 갈비뼈와 함께, 별개의 원통형의 식물 물질 덩어리가 발견되었다. 위장 내용물은 토탄과는 확연히 다른, 일종의 화초 성분으로 톡 쏘는듯한 냄새가 났다. 잔여물은 대부분은 식별할 수 없었다. 그러나 그 물질 가운데 있는 씨앗들은 초가을 사망을 나타내었고, 이러한 추정은 엄니의 상아질의 분석에 의해서 강화되었다. 화분 (pollen) 분석을 통해서, 이들 화분의 62%가 초본 유형(herbaceous types, 목초 식물)을 나타냈는데, 이것은 마스토돈이 나무와 관목의 작은 잎과, 새싹을 뜯어먹는 브라우저(a browser)라고 생각되기 때문에 흥미롭다.

그림 15.3. 마스토돈 뼈대

마스토돈과 관련된 식물 물질의 발견은 주어진 환경(즉 시베리아 매머드에서는 영구동토층, 마스토돈에서는 습지)을 가리키며, 위장 내용물은 여러 부패 단계에서 보존될 수 있었음을 나타낸다. 급속냉동은 불필요한 가설이다.



Footnotes
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2. Dillow, J.C., The waters above: Earth’s pre-Flood vapor canopy, Moody Press, Chicago, IL, pp. 383–396, 1981.
3. Oard, M.J., The Extinction of the Woolly Mammoth: Was It a Quick Freeze? TJ 14(3):24–34, 2000.
4. Dillow, Waters Above. Brown, W., In the beginning: Compelling evidence for creation and the flood, 7th edition, Center for Scientific Creation, Phoenix, AZ, 2001.
5. Tolmachoff, I.P., The carcasses of the mammoth and rhinoceros found in the frozen ground of Siberia, Transactions of the American Philosophical Society 23:20, 1929.
6. Ibid., p. 41.
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8. Brown, W., In the beginning: Compelling evidence for creation and the flood, 7th edition, Center for Scientific Creation, Phoenix, AZ, pp. 160–161, 2001.
9. Stone, R., Siberian mammoth find raises hopes, questions, Science 286:876–877, 1999.
10. Dillow, Waters Above, pp. 328–334.
11. Tolmachoff, Carcasses of the mammtoh and rhinoceros, p. 41.
12. Sutcliffe, A.J., On the tracks of Ice Age mammals, Harvard University Press, Cambridge, MA, p. 113, 1985.
13. Sutcliffe, Tracks of Ice Age mammals, p. 113.
14. Lister, A., and P. Bahn, Mammoths, Macmillan, New York, p. 44, 1994.
15. Ukraintseva, V.V., Vegetation cover and environment of the 'Mammoth Epoch” in Siberia, Mammoth Site of Hot Springs, South Dakota, Inc., Hot Springs, SD, pp. 67–80, 1993.
16. Guthrie, Frozen fauna, p. 30.
17. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, pp. 108, 134.
18. Péwé, T.L., and D.M. Hopkins, Mammal remains of pre-Wisconsin age in Alaska; in: The Bering land bridge, D.M. Hopkins (ed.), Stanford University Press, Stanford, CA, pp. 268–269, 1967. Sutcliffe, Tracks of Ice Age mammals. Thorson, R.M., and R.D. Guthrie, Stratigraphy of the Colorado Creek mammoth locality, Alaska, Quaternary Research 37:221, 1992.
19. Guthrie, Frozen fauna, p. 86.
20. Elias, S.A., Late Wisconsin insects and plant macrofossils associated with the Colorado Creek mammoth, southwestern Alaska: Taphonomic and paleoenvironmental implications; in: International Workshop on Classification of Circumpolar Arctic Vegetation, Institute of Arctic and Alpine Research, University of Colorado, Boulder, CO, pp. 45–47, 1992.
21. Guthrie, Frozen fauna.
22. Thorson, R.M., and R.D. Guthrie, Stratigraphy of the Colorado Creek mammoth locality, Alaska, Quaternary Research 37:214–228, 1992.
23. Guthrie, Frozen fauna, p. 32.
24. Guthrie, Frozen fauna.
25. Guthrie, Frozen fauna, pp. 1–44. Ukraintseva, Vegetation cover and environment.
26. Guthrie, Frozen fauna, p. 247.
27. Elias, Late Wisconsin insects, p. 47.
28. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, p. 86.
29. Guthrie, Frozen fauna, p. 31.
30. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, pp. 98–108.
31. Ibid., p. 115.
32. Ibid., p. 74.
33. Guthrie, Frozen fauna, pp. 81–82.
34. Ibid., pp. 84, 86.
35. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, p. 24.
36. Oard, M.J., The Extinction of the Woolly Mammoth: Was It a Quick Freeze? TJ 14(3):24–34, 2000.
37. Oard, M.J., An ice age caused by the Genesis flood, Institute for Creation Research, El Cajon, CA, p. 131, 1990.
38. Sutcliffe, Tracks of Ice Age mammals, p. 37.
39. van Hoven, W., R.A. Prins, and A. Lankhorst, Fermentative digestion in the African elephant, South African Journal of Wildlife Research 11(3):78–86, 1981.
40. van Hoven, Prins, and Lankhorst, Fermentative digestion. van Hoven, W., and E.A. Boomker, Digestion; in: Bioenergetics of wild herbivores, R.J. Hudson and R.G. White (eds.), CRC Press, Boca Raton, FL, pp. 103–120, 1985.
41. Eltringham, S.K., Elephants, Blandford Press, Dorset, England, p. 17, 1982.
42. Haynes, G., Mammoths, mastodonts, and elephants, Cambridge University Press,
Cambridge, NY, p. 58, 1991.
43. van Hoven, Prins, and Lankhorst, Fermentative digestion. van Hoven and Boomker, Digestion.
44. van Hoven, Prins, and Lankhorst, Fermentative digestion.
45. Ukraintseva, Vegetation cover and environment, p. 83.
46. Ibid., p. 100.
47. Howorth, H.H., The Mammoth and the flood — An attempt to confront the theory of uniformity with the facts of recent geology, Sampson Low, Marston, Searle, & Rivington, London, pp. 289–303, 1887. Reproduced by The Sourcebook Project, Glen Arm, Maryland. Hapgood, C.H., Earth’s shifting crust — A key to some basic problems of earth science, Pantheon Books, New York, pp. 257–265, 1958. Lepper, B.T., T.A. Frolking, D.C. Fisher, G. Goldstein, J.E. Sanger, D.A. Wymer, J.G. Ogden III, and P.E. Hooge, Intestinal contents of a Late Pleistocene mastodont from midcontinental North America, Quaternary Research 36:120, 1991.
48. Lepper, B.T., T.A. Frolking, D.C. Fisher, G. Goldstein, J.E. Sanger, D.A. Wymer, J.G. Ogden III, and P.E. Hooge, Intestinal contents of a Late Pleistocene mastodont from midcontinental North America, Quaternary Research 36:120–125, 1991.



번역 - 강기태

링크 - https://answersingenesis.org/extinct-animals/ice-age/were-siberian-mammoths-quick-frozen/

출처 - ‘Frozen in Time’



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