복잡한 긴 유전자 꼬리는 진화론을 거부한다.
(Long Complex Gene Tails Defy Evolution)
Jeffrey Tomkins
한 새로운 연구에 의하면, 유전체(genome) 내에서 유전자들이 어떻게 조절되고 통제되는 지에 관한 복잡성(complexity)은 전례 없는 수준의 새로운 차원의 복잡성으로 밝혀지고 있다.[1] 최근에 보고된 한 연구는 대규모의 긴 유전자 꼬리들을 기술하고 있었는데, 이들은 단백질을 위한 암호를 가지고 있지 않았지만, 대신에 유전자 RNA 복사본 당 수백 수천의 조절스위치들을 가지고 있었다.
한 단백질 암호 유전자가 유전체 내에서 스위치가 켜질 때, 그것의 복사본은 mRNA로 불려지는 것들로 만들어진다. 이들 mRNA는 '인트론(introns)'이라 불리는 단백질 비암호화된 중간 부분을 제거하는 과정을 진행하며, 또한 '엑손(exons)'이라 불리는 단백질 암호화된 부분을 함께 연결하는 과정을 진행한다. 사람 유전체에 있는 대부분의 유전자들은 '대체 접합(alternative splicing)'이라 불리는 고도로 복잡하고 조절된 과정을 수행한다. 이 과정은 다른 세트의 엑손들을 가지고 mRNA 유전자 복사본들을 만드는 과정이다. 그 결과 하나의 유전자는 다양한 배열의 단백질들 암호를 가지는 다른 많은 종류의 mRNAs를 만들어내는 능력을 가지고 있다.[2, 3]
생쥐와 사람에 대한 이 최근의 연구는 이제 한 유전자의 엑손이 대체 접합뿐만 아니라, '3-prime untranslated region'(3' UTR)이라 불리는 한 유전자의 끝부분에 인식표(tag)처럼(끝부분에 위치하는 꼬리처럼) 붙여진 서열이라는 것을 보여주고 있었다.[1] 이 3'UTR 꼬리는 단백질을 위한 암호를 가지고 있지는 않지만, 대신에 유전자가 복사 또는 전사되고 난 후에 조절되도록 하는 다양한 유전적 스위치들을 가지고 있었다.
3' UTR 유전자 꼬리는 다양한 조절 특성을 가지고 있다. 그들 중 일부는 조절 RNA-결합 단백질이 mRNA의 꼬리에 부착하도록 허락한다. 반면에 다른 부분은 micro RNAs라 불리는 작은 조절 RNAs가 결합하도록 허락한다. 이들 조절 분자들의 결합은 미세하게 조정되어 있고, mRNAs가 생성된 이후에 유전자들을 견고하게 조절한다. 이것은 '전사 후(post-transcriptional)'라 불리는 조절 형태이다. 전사 후는 mRNA가 전사된 이후를 의미한다.
유전자의 단백질 암호 영역과 마찬가지로, 이들 3' UTR 꼬리는 또한 선택적으로 접합하기 때문에 변화할 수 있다. 그들의 크기와 구성은 같은 유전자의 mRNAs 사이에서, 그리고 그들이 발견되는 다른 타입의 세포들 사이에서 폭넓게 그리고 다이내믹하게 다양화될 수 있다.
과학자들은 유전자의 3' UTRs가 이러한 능력을 가지고 있음을 몇 년 전부터 알고 있었지만, 최근에 이러한 특성이 그들이 예상했던 것보다 훨씬 더 복잡하며 거대한 스케일로 일어나고 있음을 발견한 것이다. 이 연구에서 연구자들은 500~25,000개 염기 길이의 3' UTR 꼬리를 가지고 있는 2035개의 생쥐 유전자와 1847개의 사람 유전자를 확인했다. 어떤 경우에는 그들 꼬리가 심지어 유전자 자체의 단백질 암호 영역보다 더 길었다. 이러한 믿을 수 없을 정도로 긴 유전자 꼬리는 각 단일 mRNA 내에 글자 그대로 수백 수천의 유전자 스위치들을 포함하고 있었다.
유전자 조절에 있어서 이러한 수준의 복잡성은 연구자들을 깜짝 놀라게 만들었다. 어떤 하나의 세포 과정과 관련된 각 유전자들의 네트워크는 수천 수백의 유전자들로 구성되어 있었고, 각각의 다른 과정들도 이러한 종류의 복잡한 일련의 조절 협력이 이루어지고 있었던 것이다. 그것뿐만 아니라, 세포 내의 유전적 네트워크는 중복되어 있었고, 정상적인 세포 생리의 부분처럼 함께 다이나믹하게, 지속적으로, 견고하게 기능하고 있었다.
이러한 유전적 복잡성의 협동 수준은 사람의 이해를 넘어서는 차원의 복잡성으로써, 전지 전능하신 창조주 하나님의 믿을 수 없도록 경이로운 생명공학의 산물인 것이다.
References
1.Miura, P., et al. 2013. Widespread and extensive lengthening of 3′ UTRs in the mammalian brain. Genome Research, Published online March 21, 2013 in advance of the print journal. doi:10.1101/gr.146886.112
2.Barash, Y., et al. 2010. Deciphering the splicing code. Nature. 465 (7294): 53-59.
3.For a brief review of alternative splicing, see: Tomkins, J. 2012. The Irreducibly Complex Genome: Designed from the Beginning. Acts & Facts. 41 (3): 6.
*Dr. Tomkins is Research Associate at the Institute for Creation Research and received his Ph.D. in Genetics from Clemson University.
번역 - 미디어위원회
링크 - http://www.icr.org/article/7478/
출처 - ICR News, 2013. 5. 13.
복잡한 긴 유전자 꼬리는 진화론을 거부한다.
(Long Complex Gene Tails Defy Evolution)
Jeffrey Tomkins
한 새로운 연구에 의하면, 유전체(genome) 내에서 유전자들이 어떻게 조절되고 통제되는 지에 관한 복잡성(complexity)은 전례 없는 수준의 새로운 차원의 복잡성으로 밝혀지고 있다.[1] 최근에 보고된 한 연구는 대규모의 긴 유전자 꼬리들을 기술하고 있었는데, 이들은 단백질을 위한 암호를 가지고 있지 않았지만, 대신에 유전자 RNA 복사본 당 수백 수천의 조절스위치들을 가지고 있었다.
한 단백질 암호 유전자가 유전체 내에서 스위치가 켜질 때, 그것의 복사본은 mRNA로 불려지는 것들로 만들어진다. 이들 mRNA는 '인트론(introns)'이라 불리는 단백질 비암호화된 중간 부분을 제거하는 과정을 진행하며, 또한 '엑손(exons)'이라 불리는 단백질 암호화된 부분을 함께 연결하는 과정을 진행한다. 사람 유전체에 있는 대부분의 유전자들은 '대체 접합(alternative splicing)'이라 불리는 고도로 복잡하고 조절된 과정을 수행한다. 이 과정은 다른 세트의 엑손들을 가지고 mRNA 유전자 복사본들을 만드는 과정이다. 그 결과 하나의 유전자는 다양한 배열의 단백질들 암호를 가지는 다른 많은 종류의 mRNAs를 만들어내는 능력을 가지고 있다.[2, 3]
생쥐와 사람에 대한 이 최근의 연구는 이제 한 유전자의 엑손이 대체 접합뿐만 아니라, '3-prime untranslated region'(3' UTR)이라 불리는 한 유전자의 끝부분에 인식표(tag)처럼(끝부분에 위치하는 꼬리처럼) 붙여진 서열이라는 것을 보여주고 있었다.[1] 이 3'UTR 꼬리는 단백질을 위한 암호를 가지고 있지는 않지만, 대신에 유전자가 복사 또는 전사되고 난 후에 조절되도록 하는 다양한 유전적 스위치들을 가지고 있었다.
3' UTR 유전자 꼬리는 다양한 조절 특성을 가지고 있다. 그들 중 일부는 조절 RNA-결합 단백질이 mRNA의 꼬리에 부착하도록 허락한다. 반면에 다른 부분은 micro RNAs라 불리는 작은 조절 RNAs가 결합하도록 허락한다. 이들 조절 분자들의 결합은 미세하게 조정되어 있고, mRNAs가 생성된 이후에 유전자들을 견고하게 조절한다. 이것은 '전사 후(post-transcriptional)'라 불리는 조절 형태이다. 전사 후는 mRNA가 전사된 이후를 의미한다.
유전자의 단백질 암호 영역과 마찬가지로, 이들 3' UTR 꼬리는 또한 선택적으로 접합하기 때문에 변화할 수 있다. 그들의 크기와 구성은 같은 유전자의 mRNAs 사이에서, 그리고 그들이 발견되는 다른 타입의 세포들 사이에서 폭넓게 그리고 다이내믹하게 다양화될 수 있다.
과학자들은 유전자의 3' UTRs가 이러한 능력을 가지고 있음을 몇 년 전부터 알고 있었지만, 최근에 이러한 특성이 그들이 예상했던 것보다 훨씬 더 복잡하며 거대한 스케일로 일어나고 있음을 발견한 것이다. 이 연구에서 연구자들은 500~25,000개 염기 길이의 3' UTR 꼬리를 가지고 있는 2035개의 생쥐 유전자와 1847개의 사람 유전자를 확인했다. 어떤 경우에는 그들 꼬리가 심지어 유전자 자체의 단백질 암호 영역보다 더 길었다. 이러한 믿을 수 없을 정도로 긴 유전자 꼬리는 각 단일 mRNA 내에 글자 그대로 수백 수천의 유전자 스위치들을 포함하고 있었다.
유전자 조절에 있어서 이러한 수준의 복잡성은 연구자들을 깜짝 놀라게 만들었다. 어떤 하나의 세포 과정과 관련된 각 유전자들의 네트워크는 수천 수백의 유전자들로 구성되어 있었고, 각각의 다른 과정들도 이러한 종류의 복잡한 일련의 조절 협력이 이루어지고 있었던 것이다. 그것뿐만 아니라, 세포 내의 유전적 네트워크는 중복되어 있었고, 정상적인 세포 생리의 부분처럼 함께 다이나믹하게, 지속적으로, 견고하게 기능하고 있었다.
이러한 유전적 복잡성의 협동 수준은 사람의 이해를 넘어서는 차원의 복잡성으로써, 전지 전능하신 창조주 하나님의 믿을 수 없도록 경이로운 생명공학의 산물인 것이다.
References
1.Miura, P., et al. 2013. Widespread and extensive lengthening of 3′ UTRs in the mammalian brain. Genome Research, Published online March 21, 2013 in advance of the print journal. doi:10.1101/gr.146886.112
2.Barash, Y., et al. 2010. Deciphering the splicing code. Nature. 465 (7294): 53-59.
3.For a brief review of alternative splicing, see: Tomkins, J. 2012. The Irreducibly Complex Genome: Designed from the Beginning. Acts & Facts. 41 (3): 6.
*Dr. Tomkins is Research Associate at the Institute for Creation Research and received his Ph.D. in Genetics from Clemson University.
번역 - 미디어위원회
링크 - http://www.icr.org/article/7478/
출처 - ICR News, 2013. 5. 13.