NORAD 유전자는 암 연구에 도움을 줄 수 있다.
(NORAD Gene Could Aid Cancer Research)
DNA의 비암호 부분은 비기능을 의미하지 않는다. 리보핵산(Ribonucleic acid, RNA)은 DNA 주형으로부터 복사되는 D-리보오스 뉴클레오티드를 포함하는, 선형의 단일 가닥의 중합체(polymer, 고분자)이다. 이 RNA에는 짧거나 긴, 매우 다양한 종류들이 있다. 일부는 단백질을 위한 암호를 갖고 있지만, 많은 다른 것들은 세포 과정에서 매우 다양하게 사용된다.
텍사스 대학 사우스웨스턴 의료센터의 연구자들은 NORAD라 불리는 한 유전자를 발견했다. 그 유전자는 단백질 암호 유전자들과는 달리, 세포의 핵에서 직접 작동하는 긴 기능적 RNA를 만들고 있었다.[1] NORAD는 세포에서 염색체(chromosomes)의 정확한 수(사람의 경우 46개)를 보존하는데 도움을 주고 있었다. 반대로, NORAD가 기능을 하지 못했을 때, 암세포의 일반적 특성처럼 세포 염색체 수는 불균형이 된다.
DNA 손상은 이 주요 RNA 유전자의 발현을 활성화하기 때문에, 분자생물학자들은 이 유전자를 ‘DNA 손상에 의해서 활성화 되는 비암호 RNA(Non-coding RNA Activated by DNA Damage, or NORAD)’라고 불렀다. 그 유전자가 결여됐거나, 비활성화 되었을 때, 세포는 일반적으로 전체 염색체의 획득 또는 손실을(사람 건강에 심각한 문제를 일으키는) 경험한다. 지속적 연구에 의하면, NORAD와 암 종양 사이에는 강한 연관성이 있는 것처럼 보였다.
이 놀라운 NORAD 유전자는 지금까지 유전체에서 별로 중요하지 않은 것으로 여겨왔던, 확장된 비암호 RNA 시퀀스를 생성한다. 의학연구원인 조수아 멘델(Joshua Mendell) 박사는 ”이것은 비암호 RNA의 완전히 새로운 기능이며, 유전체 불안정성은 종양세포의 특징이기 때문에, 암 연구에 많은 의미를 가질 수 있다.”라고 말했다.[2] 분명히, 세포에서 정상 염색체 수를 유지하는 것은 NORAD RNA가 제공하는 대단히 중요한 기능이다.
그리고 유전체 내에는 단백질 암호 유전자들보다 긴 비암호 RNA 유전자들이 두 배는 더 많이 있는 것으로 나타난다. 그리고 이들의 대부분은 유전체 내에서 전체 유전자의 발현과 기능을 조절하는데 핵심적 역할을 하고 있는 것으로 확인되고 있는 중이다.
점점 더 많은 세포생물학자들이 DNA와 RNA의 비암호 영역이 어떤 목적이 없음을 의미하지 않는다는 것을 깨닫기 시작하고 있다. 한때 진화론자들은 DNA의 비암호 부위를 진화 도중에 남겨진, 쓸모없는 ‘정크 DNA(junk DNA, 쓰레기 DNA)‘라고 불렀었다. 그러나 후에 그 부위의 기능들이 발견되었던 것이다.[3, 4, 5] 창조 과학자들은 NORAD에 의해서 만들어지는 비암호 RNA 시퀀스에서 창조주의 손길을 보게 되는 것이다.
References
1.UT Southwestern Scientists Discover a New Role for RNA in Safeguarding Chromosome Number in Human Cells, with Implications for Cancer Biology. newswise. Posted on newswise.com December 23, 2015, accessed January 4, 2016.
2.Tomkins, J. 2015. Extreme Information: Biocomplexity of Interlocking Genome Languages. Creation Research Society Quarterly Journal. 51 (3): 187-201.
3.Tomkins, J. 2012. Junk DNA Myth Continues Its Demise. Acts & Facts. 41 (11): 11-13.
4.Jeanson, N. 2013. Does 'Junk DNA' Exist? Acts & Facts. 42 (4): 20.
5.Tomkins, J. ENCODE Reveals Incredible Genome Complexity and Function. Creation Science Update. Posted on icr.org September 24, 2012, accessed January 4, 2016.
*Mr. Sherwin is Research Associate, Senior Lecturer, and Science Writer at the Institute for Creation Research.
번역 - 미디어위원회
링크 - http://www.icr.org/article/9131
출처 - ICR News, 2016. 1. 14.
구분 -4
옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=6312
참고 : 5474|4366|5950|5456|5704|5928|5251|4182|6274|6207|6148|6003|5900|5836|5831|6134|6126|6105|6009|5954|5949|5787|5784
NORAD 유전자는 암 연구에 도움을 줄 수 있다.
(NORAD Gene Could Aid Cancer Research)
DNA의 비암호 부분은 비기능을 의미하지 않는다. 리보핵산(Ribonucleic acid, RNA)은 DNA 주형으로부터 복사되는 D-리보오스 뉴클레오티드를 포함하는, 선형의 단일 가닥의 중합체(polymer, 고분자)이다. 이 RNA에는 짧거나 긴, 매우 다양한 종류들이 있다. 일부는 단백질을 위한 암호를 갖고 있지만, 많은 다른 것들은 세포 과정에서 매우 다양하게 사용된다.
텍사스 대학 사우스웨스턴 의료센터의 연구자들은 NORAD라 불리는 한 유전자를 발견했다. 그 유전자는 단백질 암호 유전자들과는 달리, 세포의 핵에서 직접 작동하는 긴 기능적 RNA를 만들고 있었다.[1] NORAD는 세포에서 염색체(chromosomes)의 정확한 수(사람의 경우 46개)를 보존하는데 도움을 주고 있었다. 반대로, NORAD가 기능을 하지 못했을 때, 암세포의 일반적 특성처럼 세포 염색체 수는 불균형이 된다.
DNA 손상은 이 주요 RNA 유전자의 발현을 활성화하기 때문에, 분자생물학자들은 이 유전자를 ‘DNA 손상에 의해서 활성화 되는 비암호 RNA(Non-coding RNA Activated by DNA Damage, or NORAD)’라고 불렀다. 그 유전자가 결여됐거나, 비활성화 되었을 때, 세포는 일반적으로 전체 염색체의 획득 또는 손실을(사람 건강에 심각한 문제를 일으키는) 경험한다. 지속적 연구에 의하면, NORAD와 암 종양 사이에는 강한 연관성이 있는 것처럼 보였다.
이 놀라운 NORAD 유전자는 지금까지 유전체에서 별로 중요하지 않은 것으로 여겨왔던, 확장된 비암호 RNA 시퀀스를 생성한다. 의학연구원인 조수아 멘델(Joshua Mendell) 박사는 ”이것은 비암호 RNA의 완전히 새로운 기능이며, 유전체 불안정성은 종양세포의 특징이기 때문에, 암 연구에 많은 의미를 가질 수 있다.”라고 말했다.[2] 분명히, 세포에서 정상 염색체 수를 유지하는 것은 NORAD RNA가 제공하는 대단히 중요한 기능이다.
그리고 유전체 내에는 단백질 암호 유전자들보다 긴 비암호 RNA 유전자들이 두 배는 더 많이 있는 것으로 나타난다. 그리고 이들의 대부분은 유전체 내에서 전체 유전자의 발현과 기능을 조절하는데 핵심적 역할을 하고 있는 것으로 확인되고 있는 중이다.
점점 더 많은 세포생물학자들이 DNA와 RNA의 비암호 영역이 어떤 목적이 없음을 의미하지 않는다는 것을 깨닫기 시작하고 있다. 한때 진화론자들은 DNA의 비암호 부위를 진화 도중에 남겨진, 쓸모없는 ‘정크 DNA(junk DNA, 쓰레기 DNA)‘라고 불렀었다. 그러나 후에 그 부위의 기능들이 발견되었던 것이다.[3, 4, 5] 창조 과학자들은 NORAD에 의해서 만들어지는 비암호 RNA 시퀀스에서 창조주의 손길을 보게 되는 것이다.
References
1.UT Southwestern Scientists Discover a New Role for RNA in Safeguarding Chromosome Number in Human Cells, with Implications for Cancer Biology. newswise. Posted on newswise.com December 23, 2015, accessed January 4, 2016.
2.Tomkins, J. 2015. Extreme Information: Biocomplexity of Interlocking Genome Languages. Creation Research Society Quarterly Journal. 51 (3): 187-201.
3.Tomkins, J. 2012. Junk DNA Myth Continues Its Demise. Acts & Facts. 41 (11): 11-13.
4.Jeanson, N. 2013. Does 'Junk DNA' Exist? Acts & Facts. 42 (4): 20.
5.Tomkins, J. ENCODE Reveals Incredible Genome Complexity and Function. Creation Science Update. Posted on icr.org September 24, 2012, accessed January 4, 2016.
*Mr. Sherwin is Research Associate, Senior Lecturer, and Science Writer at the Institute for Creation Research.
번역 - 미디어위원회
링크 - http://www.icr.org/article/9131
출처 - ICR News, 2016. 1. 14.
구분 -4
옛 주소 - http://www.kacr.or.kr/library/itemview.asp?no=6312
참고 : 5474|4366|5950|5456|5704|5928|5251|4182|6274|6207|6148|6003|5900|5836|5831|6134|6126|6105|6009|5954|5949|5787|5784